关于建立浙江省药品不良反应损害救济制度的探索与研究的中期报告中期报告主要对建立浙江省药品不良反应损害救济制度进行了探索与研究，以下是重要的研究内容和结果：1.针对行业和相关部门进行了调查研究，了解相关政策和法律法规，同时还考察了国内外药品不良反应的救济制度。结果表明，现阶段药品不良反应损害救济制度相对不健全，需要建立完善的法规体系和机构组织。2.研究了不良反应的主要类型和发生率，对关键影响因素进行了分析和探讨。结果表明，药品使用环节、患者个人体质等方面都可能影响不良反应的发生，因此在制定救济制度时也需要充分考虑这些因素。3.基于调研和分析结果，提出了一些构建救济制度的建议和措施。比如在机构设置方面，建议设立专门的药品不良反应救济中心；在制度设计方面，建议制定赔偿标准和申诉程序，同时重视对知识普及和风险提示等方面的工作。总之，本研究提出了比较系统和周密的构建浙江省药品不良反应损害救济制度的方案，并用实证数据进行支撑，对于实际的政策制定和实践应用都有较大的参考意义。