Caspase-1对小胶质细胞中NOD2介导的免疫耐受的调节中期报告在小胶质细胞中，Nucleotide-bindingoligomerizationdomain-containingprotein2（NOD2）被认为是一种重要的免疫调节因子。NOD2通过介导核酸识别和信号传导系统，调节小胶质细胞的免疫应答和免疫耐受。在过去的研究中，已经发现Caspase-1可以介导炎症反应和细胞凋亡，并且与NOD2信号通路有关。在本次研究中，我们探究了Caspase-1对NOD2介导的小胶质细胞免疫耐受的调节作用。首先，我们使用小鼠小胶质细胞系BV2细胞，利用多聚核苷酸诱导NOD2信号通路激活，然后应用Caspase-1抑制剂Ac-YVAD-CMK或Caspase-1激活剂CAC来模拟不同的免疫状态。通过Westernblot分析和ELISA检测，我们发现，Caspase-1抑制剂Ac-YVAD-CMK显著减弱了小胶质细胞中IL-1β和IL-18的分泌，同时增强了IL-10的分泌。相反，Caspase-1激活剂CAC显著增加了IL-1β和IL-18的分泌，同时减少了IL-10的分泌。这表明Caspase-1可以调节小胶质细胞的免疫耐受性，并且NOD2信号通路是Caspase-1调节免疫应答的重要途径。接下来，我们进一步研究了Caspase-1的表达对NOD2介导的小胶质细胞免疫耐受性的影响。通过利用慢病毒载体将Caspase-1基因敲入BV2细胞，在多聚核苷酸诱导NOD2信号通路激活之前，增加了Caspase-1的表达。然后，通过Westernblot和ELISA检测细胞培养上清液中的IL-1β、IL-18和IL-10水平，发现Caspase-1的表达显著增强了IL-1β和IL-18的分泌，并且减少了IL-10的分泌。这表明，Caspase-1的表达可以促进小胶质细胞免疫应答，并且抑制免疫耐受。总之，本次研究表明Caspase-1可以调节小胶质细胞的免疫应答和免疫耐受性，NOD2信号通路是Caspase-1调节免疫应答的重要途径。这为进一步研究小胶质细胞免疫调节机制提供了新的线索。