病因CO中毒性迟发性脑病猫眼征—CO中毒性迟发性脑病遗传性铁代谢障碍性疾病常染色体隐性遗传临床特征为锥体外系功能障碍，表现为肌张力不全，肌强直，舞蹈手足徐动症和构音障碍T2WI苍白球对称性显著低信号，此低信号区中央在苍白球的前内侧可见高信号区，呈虎眼状表现。基底动脉尖综合征（topofthebasilarsysdrome,TOBS）小脑上部、小脑髓质深部长T1、长T2病变中脑、丘脑、枕叶皮层下长T1、长T2病变基底动脉尖综合征（TOBS）典型影像学表现为丘脑梗死位于丘脑的中心部位，双侧丘脑内侧对称性分布“蝶形”影像为该病的特征表现。双侧丘脑内侧综合征(BVTS)双侧丘脑梗塞Fahr病（特发性基底节钙化症,或特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症）甲状旁腺功能减退肝豆状核变性肝豆状核变性肝豆状核变性肝豆状核变性获得性肝性脑部变性AHCD海洛因海绵状白质脑病线粒体脑肌病Wernicke脑病Wernicke脑病结节性硬化桥脑中央髓鞘溶解症（CPM）桥脑中央髓鞘溶解症脑桥中央髓鞘溶解CJD（克雅氏病）CJD克-雅氏病Creutzfeldt-JakobDisease克-雅氏病多发性硬化(MS)与临床孤立综合征诊断要点：MRI对于MS的诊断最为敏感，尤以水抑制（FLAIR）像对大脑病灶显示最好。病灶常见位置为侧脑室旁白质（>80%）、胼胝体（尤其是其底面“胼胝体－透明隔交界”、视觉通路包括视神经炎、脑干。双侧脑室旁的病灶长轴与脑室“垂直”分布，称为“直角脱髓鞘征”。T1WIT2WI虎纹与豹纹征—异染性脑白质营养不良症肾上腺脑白质营养不良缺血缺氧性脑病MR轴位T2FLAIR：双侧基底节和丘脑的高信号；DWI轴位示相应部位高信号；ADC示低信号与细胞毒性水肿。心肺复苏后“反转征”缺血缺氧性脑病可逆性后部白质脑病综合征可逆性后部白质脑病综合征可逆性后部脑病综合征遗传性铁代谢障碍性疾病常染色体隐性遗传临床特征为锥体外系功能障碍，表现为肌张力不全，肌强直，舞蹈手足徐动症和构音障碍T2WI苍白球对称性显著低信号，此低信号区中央在苍白球的前内侧可见高信号区，呈虎眼状表现。基底动脉尖综合征（topofthebasilarsysdrome,TOBS）肝豆状核变性Wernicke脑病桥脑中央髓鞘溶解症（CPM）脑桥中央髓鞘溶解CJD（克雅氏病）