钌络合物催化的酮的不对称氢化反应的研究的开题报告题目：钌络合物催化的酮的不对称氢化反应的研究一、选题背景和意义酮是一类重要的有机化合物，在药物合成、天然产物全合成和材料合成等领域具有重要的应用价值。不对称合成技术是有机合成化学中发展最快、应用最广泛的部分之一。它能够合成具有优异性能的化合物，且具有极高的经济效益。不对称氢化反应是一种有效的不对称合成策略，具有原子经济性高、废料产生少、催化剂使用量小、反应条件温和等优点。钌是一种高效的氢转移催化剂，具有较强的相对手性传递作用和较高的稳定性，在不对称合成中有广泛的应用。采用钌络合物作为催化剂可以提高反应的立体选择性和反应的速度，且具有较高的催化效率。因此，研究钌络合物催化的酮的不对称氢化反应具有重要的理论和应用价值。二、研究内容和方法研究将以商业化的酮化合物为研究对象，通过改变反应条件和催化剂的结构来实现反应的不对称性。选择不同的钌络合物为催化剂，通过研究不同反应物比例、不同配体和催化剂浓度对反应的影响，研究钌络合物对反应的立体选择性和催化效率的影响。研究方法将采用液相化学合成技术，并通过氢核磁共振(NMR)、紫外光谱法(UV)、高效液相色谱法(HPLC)等常用分析手段来表征并研究反应的性质及其机理。三、研究预期结果通过研究钌络合物催化的酮的不对称氢化反应，分析其反应机理和反应效果。在此基础之上，进一步优化反应条件，提高反应的选择性和催化效率，为不对称化学合成技术的应用提供理论和实验基础。四、研究进度安排第一年：理论研究，催化剂的合成和表征。建立反应体系，探索不对称氢化反应的条件和机理。第二年：实验研究及结果分析，通过不同催化剂、不同反应条件的探究来进一步优化反应条件和提高催化效率。第三年：总结研究成果，撰写论文并投稿。五、预期工作成果本研究旨在通过研究钌络合物催化的酮的不对称氢化反应，分析其反应机理和反应效果，进一步优化反应条件，提高反应的选择性和催化效率。预计取得如下研究成果：1.建立钌络合物催化的酮的不对称氢化反应的反应体系和反应机理；2.优化反应条件，提高反应的引入效率，以此为基础设计出更优化的不对称合成策略；3.该研究成果有望在天然产物全合成、药物合成和材料化学等领域得到重要的应用，并为不对称化学合成技术的发展提供理论和实验基础。六、参考文献1.BrentL.Iverson.“Triggeredasymmetry:Applicationoforganocatalytic,catalyst-free,enantio-,andstructure-selectivereactions”.BioorgMedChem,19(2011):2323-2343.2.JieJackLi.“EnantioselectiveSynthesisofBeta-HydroxyandBeta-AminoCarbonylCompoundsViaCatalyticAsymmetricHydrogenation”.AccChemRes,41(2008):1608-1618.3.ChristophWeichert,MartinNieger,SergeyV.Lindeman,AlexanderS.Dudnik,et.al.“AsymmetricHydrogenationofQuinolines-aPerfectMatchbetweenTheoryandPractice”.AngewChemIntEd,55(2016):13717-13721.4.JunyingLi,MichaelF.Greaney,ZhenghuXu,et.al.“EnantioselectiveAssemblyandDivergentSynthesisofQuinazolinoneDerivativesthroughCopper-CatalyzedAlkenylationofQuinazolinoneN-Oxides”.AngewChemIntEd,59(2019):18063-18067.5.LeiZhang,Feng-LingQing,Ai-WeiChen,et.al.“HighlyEfficientandEnantioselectiveIron-CatalysedHydrogenationofQuinoxalines”.ChemEurJ,27(2021):4003-4011.