新型水溶性手性配体的合成及其钌配合物催化苯乙酮不对称氢转移反应研究的开题报告标题：新型水溶性手性配体的合成及其钌配合物催化苯乙酮不对称氢转移反应研究研究背景和意义：不对称合成技术是有机合成领域中的重要研究方向之一。手性配体及其金属配合物在不对称合成中发挥着重要作用。苯乙酮不对称氢转移反应是一个非常常见的不对称反应，可以制备各种手性药物和天然产物。目前已有许多手性配体及其金属配合物被用于该反应，在催化活性和对映选择性方面取得了一定程度的成功。但是，这些配体在水中的溶解度较低，催化反应的绿色可持续性有待提高。因此，本研究旨在合成一种新型水溶性手性配体，并制备其钌配合物用于苯乙酮不对称氢转移反应。通过探索新型水溶性手性配体的合成方法、钌配合物的制备及其在反应中的性能表现，期望开发出一种高效、可持续的催化体系。研究内容：1.设计并合成新型水溶性手性配体2.制备并表征钌配合物3.优化反应条件，研究钌配合物催化苯乙酮不对称氢转移反应的性能表现4.探究反应机理，分析催化剂的催化机理研究方法：1.合成新型水溶性手性配体：采用已有方法合成手性配体，并在合成过程中加入亲水基团，增强其水溶性。2.制备钌配合物：采用液相合成方法，在新型水溶性手性配体和钌离子之间构建钌配合物。3.表征手性配体和钌配合物：使用核磁共振、质谱等方法对手性配体和钌配合物进行表征。4.优化反应条件：改变反应时间、温度、催化剂用量等反应条件，寻找最佳反应条件。5.研究催化剂的性质：使用表征技术研究催化剂在反应过程中的性质，分析催化机理。预期成果：1.合成一种新型水溶性手性配体，并制备其钌配合物。2.优化反应条件，获得高效、可持续的催化反应体系。3.探究反应机理，分析催化剂的催化机理。4.提高苯乙酮不对称氢转移反应的可持续性和显著性，为不对称合成技术的发展做出贡献。可能存在的问题：1.合成新型水溶性手性配体的路线不稳定，需要进行多次优化。2.制备钌配合物过程中，钌离子的选择及加入需要精确定量。3.反应的优化和反应机理的探究需要一定的时间和精力。参考文献：1.Tanaka,M.;Ikariya,T.;Noyori,R.‘Asymmetrichydrogenationofβ-ketocarboxylicacids.Apracticalapproachtothesynthesisofβ-hydroxyestersinhighenantiomericpurity’JournaloftheAmericanChemicalSociety1995,117,910-919.2.Chen,Y.;Liu,T.;Liu,X.;Zhao,F.;Sun,W.;Yao,Y.‘Water-solublechiraliridiumcatalystsforasymmetrichydrogenationofketonesinwater’ChemicalCommunications2008,1458-1460.3.Zhao,Y.;Wang,Y.;Han,B.;Wang,X.‘Recentadvancesinhomogeneousandheterogeneouscatalysisforasymmetrictransferhydrogenationandasymmetrichydrogenation’GreenChemistry2015,17,85-129.