医院质控检查结果医院质控检查结果一、病历质控管理（一）亮点：1.三级质控病历；2.强化督查病历。（二）存在问题：1.住院手术病历无术前讨论；2.部分归档病历病案首页省五项缺项，手术登记、伤口愈合等级出现漏填；3.部分出院病历未进行尿常规检验；4.部分病历医师签字潦草，无法辨识；5.部分病历授权书欠规范，存在未填项；6.部分病历中手术知情同意书无替代治疗方案；7.部分病历特殊检查结果异常，病程记录无进一步分析及补充诊断；8.部分病历现病史书写过于简单。（三）建议：1.国卫医发（2018）8号文件要求有“除急诊手术外，所有住院患者必须实施术前讨论”，建议完善相关术前讨论；2.建议加强对出院病历首页规范化书写的培训及监控；3.建议手术安全检查表及手术知情同意书签字时间具体到分钟，从而体现医师签名在患者签名之前；4.建议手术知情同意书中应设立有替代治疗方案书写项；5.建议病程记录中应对检验检查异常结果进行相关记录并分析、补充诊断；6.建议加强医师签字规范性监控。二、护理质控管理（一）亮点：1.医院重视;2.环境整洁;3.制度齐全。（二）存在问题：1.等级护理与病人实际不符，功能锻炼不到位；2.急诊疼痛评估工具不全；3.镇痛泵病人评估频率不正确；4.出海急救盒内无清单，无标识及登记；5.病人个人卫生清洁不到位，舌苔厚，有霉斑；6.护士不清楚除颤仪是双向还是单向；7.仪器“故障”，标记“暂停使用”不规范，应该“故障”或“改修”。（三）建议：1.建立危重病人转运箱；2.加强急诊急救培训及演练，提高应急能力。三、院感质控管理（一）亮点：1.医院重视；2.环境整洁；3.制度齐全。（二）存在问题：1.等级护理与病人实际不符，功能锻炼不到位；2.急诊疼痛评估工具不全；3.镇痛泵病人评估频率不正确；4.出海急救盒内无清单，无标识及登记；5.病人个人卫生清洁不到位，舌苔厚，有霉斑；6.护士不清楚除颤仪是双向还是单向；7.仪器“故障”，标记“暂停使用”不规范，应该“故障”或“改修”。（三）建议：1.建立危重病人转运箱；2.加强急诊急救培训及演练，提高应急能力。四、药事质控管理（一）存在问题：1.门诊处方主要问题：适应症不适宜，用法用量不适宜，抗菌药物处方无感染适应症开具抗菌药物;2.抽查住院病历主要问题是辅助药物超适应症用药;3.在使用抗菌药物的病程中缺少详细的抗菌药物使用记录，如更换抗菌药物、调整剂量等原因。（二）建议：1.加强搞菌药物使用管理，尤其是要加强对医生规范使用抗生素知识的培训;2.辅助用药的使用要作为该院重点监控。五、临床检验质控管理（一）存在问题：1.标本前处理不能监测跟踪；2.统计功能不能满足质量指标的要求；3.输血科无检验专职人员，无HIS病历查询系统。（二）建议：1.检验科信息系统升级，满足15项质量统计指标功能，能对标本运送的每个流转环节实时监控；2.输血科接入HIS病历查询系统，实时监控输血效果评价，提高输血病历质量。六、放射质控管理（一）存在问题：1.存在有非主治医师以上人员发报告情况；2.机器维修记录与维修工单要对应；3.急诊报告有超过30分钟；4.相应机房门口及登记窗口应张贴“辐射危害告知”。七、麻醉质控管理（一）亮点：1.麻醉科规章制度完善，流程合理；2.学习培训有计划、落实有记录；3.规范开展麻醉与疼痛门诊。（二）存在问题：1.药剂科工作人员没有参与到麻醉科药品管理；2.麻醉不良事件或并发症发生时，没有及时向科主任或上级医师请示汇报。（三）建议：1.按照质控要求，药剂科工作人员参与到麻醉科药品管理中；2.按照质控要求，麻醉不良事件或并发症发生时，下级医师及时向科主任或上级医师请示汇报，使病情得到有效处理。八、设备质量管理检查反馈（一）亮点：1.制度很完善,有2个委员会和开会记录，有设备科专职人员；2.采购流程规范，档案及合同管理规范完整，资料齐全；3.计量、PM维护、特种高压设备、高风险设备厂家检测与校正、使用人员培训和使用前检查、在设备绩效分析、专业人员培训、不良事件的分析等都做得规范、都有记录。（二）存在问题：1.设备安装培训后，对参加培训的人员考核记录都要进一步加强；2.计量项目中的非强检项目，如血球分析仪，作为设备质控管理的要求，还是需要做计量。（三）建议：1.新设备的培训考核需要加强完善；2.作为设备质控的要求，非强检项目根据情况也需要做计量。九、口腔质控管理（一）亮点：1.消毒湿纸巾的广泛应用。（二）存在问题：1.急救没有护理人员；2.种植手术室布局欠合理、种植体、种植材料保管登记欠规范；3.没有岗位证，没有护理人员院感管理不符合相关的要求。（三）建议：1.重视口腔科护理人员的配备；2.重视口腔院感与护理的培训学习；3.重视口腔器械消毒灭菌技术操作规范。十、急诊与重症医学质控管理（一）亮点：1.应急演练