中药联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察的中期报告这篇中期报告在2018年发表于《中国中西医结合肺病杂志》。该研究旨在探索中药联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性，并对治疗过程中的相关指标进行观察和评估。研究方法：选择2015年7月至2017年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者，随机分为观察组和对照组，对照组接受单一的吉非替尼治疗，而观察组除了吉非替尼外，还加入中药治疗。观察期为每个疗程后的28天。研究结果：共纳入患者80例，其中观察组41例，对照组39例。观察组治疗总有效率为92.7%，高于对照组的76.9%。观察组的生存周期中位数为22.3个月，对照组为17.5个月，两组相比差异有统计学意义。另外，观察组的血常规指标、肝肾功能指标与对照组相比无明显改变，说明中药联合吉非替尼治疗的安全性可接受。结论：中药联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性，可以作为一种有效的综合治疗方案。需要注意的是，本研究仅是中期报告，随着研究周期的增长，还需要进一步观察疗效和安全性等指标。