缝隙连接与糖尿病五、与糖尿病性勃起功能障碍缝隙连接的结构及其调节缝隙连接与糖尿病微血管病变缝隙连接与糖尿病性神经病变缝隙连接与糖尿病性勃起功能障碍Thankyou!早期病理改变主要是肾小球肥大，系膜区细胞外基质积聚，系膜细胞增生；晚期表现为残余的肾小球细胞缺失、肾小球硬化、管腔阻塞，从而肾小球滤过率显著下降，最后导致肾功能衰竭。研究显示，Cx37、Cx40和Cx43在肾脏血管和肾小球系膜细胞均有表达，以Cx43在肾脏各部普遍表达。PDGF可能通过阻断肾小球系膜细胞上依赖PI3K信号通路以降低GJIC的功能Janssen-Bienhold等最先在视网膜发现了Cx43表达Zahs等和梁秋丽等又分别在鼠正常视网膜的神经节细胞层、神经纤维层和视网膜色素上皮层中发现Cx43表达Kihara等人又发现神经节细胞和星形细胞也有Cx43蛋白的表达高糖作用下会使视网膜微血管GJIC降低，最终导致血-视网膜屏障破坏