会计学学习目标【自主预习】一、苯的分子(fēnzǐ)组成与结构二、苯的性质(xìngzhì)和用途1.苯的物理性质(xìngzhì)：2.苯的化学性质：(1)氧化(yǎnghuà)反应(燃烧)。反应a的化学方程式：__________________________;反应a的实验现象：__________________。(2)取代(qǔdài)反应。反应b的化学方程式：__________________________________;反应c的化学方程式：___________________________________________。(3)加成反应。反应d的化学方程式：____________________________。3.苯的用途(yòngtú)：4.苯的同系物④、芳香烃及芳香族化合物：【自我小测】判断或回答(huídá)下列问题：1.(判一判)苯的分子式为C6H6,不符合CnH2n+2,属于不饱和链烃。()提示：苯是不饱和烃,但不是链烃,属于环烃。2.(判一判)苯的结构简式可表示(biǎoshì)为,苯环中含有三条碳碳单键和三条碳碳双键,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色。()提示：苯的凯库勒式不表示(biǎoshì)苯分子的真实结构,苯分子中的键不是单、双键交替的形式,真实结构为6个碳碳键完全相同,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。苯环不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。3.(判一判)苯与乙烯均为不饱和烃,故苯燃烧时的现象与乙烯相同。()提示(tíshì)：苯(C6H6)中碳的百分含量比乙烯(C2H4)中碳的百分含量高,燃烧时苯的火焰更明亮,烟也更浓。4.苯能使溴水褪色吗?提示：苯与溴水不能因发生化学反应而使溴水褪色,但苯与水互不相溶,且溴在苯中的溶解度比在水中大得多,故苯与溴水混合,苯能将溴水中的溴萃取出来,静置后液体(yètǐ)会分层,水层近于无色。5.做苯的硝化反应实验时,需用浓硫酸和浓硝酸的混合物,配制时能将浓硝酸注入浓硫酸中吗?提示：不能,因为浓硫酸的密度大于浓硝酸,浓硫酸在稀释(xīshì)过程中会放出大量的热,易发生液体飞溅,故配制二者的混合物时,应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入浓硝酸中,并不断搅拌。【释义链接】①溴苯——溴苯是不溶于水,密度比水大的无色油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色。除去溴苯中的溴的方法是加入氢氧化钠溶液,振荡分液,下层(xiàcéng)液体即为溴苯。②硝基苯——硝基苯是苦杏仁味的无色油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒,是制造染料的重要原料。提纯硝基苯,一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。用NaOH溶液洗涤的目的是使少量溶解在硝基苯中的混酸(硫酸、硝酸)转化为相应的钠盐,使之进入水层而除去。③环己烷——环己烷,属于(shǔyú)环烷烃。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。最简单的脂环烃(通式为CnH2n)是环丙烷()。④苯的同系物苯环上连有烷基的芳香烃属于(shǔyú)苯的同系物,通式为CnH2n-6,如甲苯、二甲苯等。苯的同系物和苯有相似的化学性质,但由于苯环和烷基的相互影响,其化学性质与苯又有些不同。苯的结构和性质苯分子的结构特点可表示(biǎoshì)如下：结合苯的性质的演示实验,完成下列探究问题：1.凯库勒对苯的结构提出两个假说：Ⅰ.苯的6个碳原子形成环状,即平面六边形环。Ⅱ.各碳原子之间存在单、双键相互交替形式。即凯库勒认为苯的结构为。而现代科学证明苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。为证明苯的结构不是单、双键相互交替形式,某同学设计了以下实验,请完成实验现象(xiànxiàng)和结论。实验提示(tíshì)：2.已知己烯(C6H12)含有碳碳双键,和乙烯化学性质相似。对比苯和己烯的性质并填写下表,思考(sīkǎo)如何鉴别二者?提示：可以用溴水、溴的四氯化碳溶液(róngyè)或酸性高锰酸钾溶液(róngyè)鉴别二者。3.苯的硝化反应属于哪种反应类型?反应中浓硫酸有何作用?选择哪种加热方式更好?提示：苯的硝化反应属于取代反应;浓硫酸作催化剂和吸水剂;50℃～60℃的实验温度可以选择水浴加热。水浴加热的好处是受热均匀(jūnyún),并且便于控制温度。4.苯的邻位二氯代物只有一种结构,能说明苯分子中的6个碳碳键完全相同,而不是单双键交替的形式吗?提示：可以(kěyǐ)。若苯分子为单双键交替的结构,则其邻位二氯代物有两种结构：若苯分子中的6个碳碳键完全相同,则其邻位二氯代物只有一种结构：故邻位二氯代物只有一种结构,可以(kěyǐ)证明苯分子中的6个