写出显微镜的结构名称及相应功能作用作用作用8、显微镜操作要领：一取二放三安装，四转低倍五对光，六上玻片七下降，八升镜头细观察，看完低倍转高倍，九退整理后归箱。9、在观察的过程中，要先用低倍镜后用高倍镜。（有利选定最佳观察对象）②对光时，要先选物镜，后调光圈（遮光器），最后是调反光镜，到视野白亮为止。③光线强弱的调节：当光线强时，可通过选用小光圈，平面镜来达到减弱光线的目的；当光线弱时，调节恰恰相反。④影响对光的两个结构分别是遮光器和反光镜。⑤镜筒的升降变化情况：当放上玻片标本之后，先（用粗准焦螺旋）下降，后上升（当视野里出现物像之后再用细准焦螺旋进行微调）。在镜筒下降的过程中，要侧头观看镜筒下端镜头（即物镜），使其下降到贴近玻片标本为止（这样做避免物镜镜头下降时压碎玻片标本）。⑥观察的材料要求必须是薄而透明的。4、显微镜观察装片①显微镜成像的特点是相反、放大的倒像。例：在显微镜视野中看到一个“d”，那么在透明纸上写的是“p”。（既把标本物旋转180度就是目镜视野中看到的像的样子。）②显微镜的放大倍数是物镜和目镜放大倍数的乘积。（如：目镜10×；物镜40×；则此时的放大倍数是400倍）③在视野看到物像偏左下方，标本应朝左下方移动，物像才能移到中央。（既同向移动原则）④判断视野中污点的位置：（只有三种可能性既存在目镜、物镜或玻片标本上）当移动装片，污点跟着移动，污点在装片上；转动目镜，污点跟着移动，污点在目镜上；移动装片和目镜，污点都不动，则污点在物镜上。⑤放大倍数、细胞数目、视野亮度三者间的关系：倍数越大，细胞数目越少，视野亮度越暗。（通常是放大倍数增加几倍，细胞的数目就要变为原来的几分之一）；放大倍数变小时，则变化情况相反。5、玻片标本的种类：装片、切片、涂片三种。（切片是用生物体上切取的薄片制成的。涂片是用液体的生物材料(如细菌培养液、血液)经过涂抹制成的。装片指材料采用撕取或挑取或以单独整体获得的）1）、玻片标本的制作步骤：一擦、二滴、三取、四展（涂）、五盖、六（染）吸。①滴——植物材料的要滴清水；动物材料的要滴生理盐水（以维持细胞的正常形态）。②取——洋葱鳞片叶表皮细胞标本是撕取；囗腔上皮细胞标本是刮取。③盖——方法：让盖玻片的一端先接触液滴，然后另一端再慢慢放下。（否则易出气泡——视野中看到黑圈）④染——试剂常用稀碘液。方法：先用滴管在盖玻片的一侧滴染剂，然后在另一侧用吸水纸吸。⑤吸——在一侧用吸水纸吸。