光学活性胺类的不对称合成的开题报告题目：光学活性胺类的不对称合成摘要：光学活性胺类化合物是一类非常重要的有机化合物，在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用。目前，不对称合成方法是制备光学活性胺类化合物最常用的方法。本文将介绍不对称合成方法的发展历程，以及当前几种常用的不对称催化反应：手性诱导反应、金属催化反应和氢气转移反应。此外，将介绍几种优化反应的策略，包括催化剂设计、催化剂结构改进和反应条件调控等。最后，将通过几个光学活性胺类化合物的合成案例，来展示不对称合成方法在实际合成中的应用。介绍：光学活性胺类化合物由于其具有良好的生物活性和内在的手性不对称性，具有广泛的用途。从医药学上角度来看，光学活性胺类化合物的手性不对称性特征，使得其可以作为激素、抗肿瘤药物等的主要活性成分，且具有更好的活性和更低的副作用。从化学学科工程角度看，光学活性胺类化合物的手性不对称性特征，使得其可以作为手性分离、分析和合成催化剂等的材料。不对称合成方法是制备光学活性胺类化合物的主要方法。不对称合成方法还逐渐演变为当前制备手性化合物的主流方案之一。自1980年代以来，不对称合成方法的研究成果不断涌现，涵盖了诱导手性催化、金属催化反应和氢气转移反应等。目前已经发展出了一系列高效、高选择性的合成策略。不对称催化反应的发展历程：初始阶段：对映选择性核磁共振（NMR）测量使早期研究能够确定手性化合物的构型。第一阶段：厌氧微生物的利用。例如，由Pseudomonasputida产生的PINaS（1-苯乙醇对二甲基氨基苯基磷酸盐）可以催化超过百种底物的不对称氢化反应，产率和对映体选择性较高。与传统的光学碱催化反应相比，这种厌氧微生物催化反应具有不错的优势。第二阶段：手性催化剂的涌现。在这个阶段，人们大量探讨催化机理，发现了各种新的催化剂，产生了一系列高效、高选择性的不对称催化反应。目前研究主要针对手性催化剂设计和结构改进两个方面进行深入探讨。根据反应的机理，可以将手性催化剂分为以下几类：Lewis酸、Lewis酸-路易斯碱复合物、路易斯碱、含氮六元环化合物、含氮五元环化合物，和含有配位不饱和的过渡金属催化剂。其中，含有羟基和胺基的催化剂丰富多样，如酰胺、醇、卡宾和碱催化等。第三阶段：光学活性胺类的不对称催化反应不断地得到深化研究。常用不对称催化合成方法：手性诱导反应：此反应是将手性较明显的物质作为催化剂，引导化学反应产生手性。典型的手性诱导催化剂包括：生物碱、大环化合物（如环糊精）、固体磷酸盐类等催化剂。手性诱导反应的优点是可通过简单易得的手性缔合物作为催化剂进行反应，但它也有很大的缺陷，如反应底物和催化剂在反应中难以分离等。金属催化反应：这类反应的催化剂通常是含有过渡金属的有机化合物，例如铑、镍、钯、铂等。铑催化剂常用于不对称氢化反应；钯催化合成包括斯特黑尔-肯尼斯反应和丝氨酸转移反应。金属催化反应的优点是催化底物选择性高，可反应物的组合范围广，采用场多样。氢气转移反应：氢气转移反应（HYD）基于化学计量法，将底物的一个或多个氢添加到另一个底物上，即“氢气转移”自然反应。在不对称合成中可以用于羰基亚胺、醛和酮的不对称合成。这类反应催化剂主要是还原剂，如氢气、锰酸钠和乙醇。优化反应的策略：1.催化剂设计首先，催化剂的设计是最基本的策略之一，其包括建立理性机制，精心设计连接生育虫素环结构的催化剂分子。例如，通过分子内氢键作用，亦可以通过催化过程进行手性诱导。此外，催化反应的重要基因也是影响反应选择性和空间配置的关键因素。2.催化剂的结构改进对于已有的催化剂，改进催化剂的二级结构是提高催化剂选择性和效率的重要措施。许多研究发现，改变手性诱导基的导向性，以及改变配体的分子构型是催化剂设计的重要方面。例如，通过修饰催化剂的多个吸附位点，以此来改变催化剂的选甲基羰基基，可以实现催化底物的不对称合成。3.反应条件调控反应条件调控是另一个重要的策略。例如，温度、反应物的浓度、进行反应的批次之间的调节都可能对催化反应的选择性和底物转化率有重要影响。在很多情况下，需要一个反应性的仪器以测量反应的速度和底物的转化率。除此之外，适当的固体催化剂和溶剂系统也是催化剂创新和反应条件调控的主要内容之一。实例分析：最近，一些光学活性脲催化剂已用于不对称酯化反应，并取得了很好的效果。在其中一个实验中，3-甲氧基-4-苯胺脲作为催化剂，1,3-二甲基-2-丁酰转移酯与苯乙烯有亲电性反应生成脱羧的反应物，其中光学活性吲哚甲醛的对映体选择性为82%，反应产率为75%。除此之外，叠氮甲基脲的对映体也可以作为光学活性催化剂来引导不对称合成。在此反应中，叠氮甲基脲催化的反应底物的不对称合成产率升高到87%。结论：光学活性胺类的不对称合成已经成为合成实验中