2011年成教药理练习题成教药理练习题一、填空题1、药理学研究的内容包括和。2、比较两组药作用强弱时，总是通过和两方面进行分析比较的。3、药物的两重性是指和。和两种主要方式。4、药物跨膜转运分为5、体内有各种特殊屏障，其中主要有和两种。6、体内药物消除有和两种类型。7、β-内酰胺类抗生素包括和新近发展的新型β内酰胺类。8、青霉素最严重的不良反应是，应首选药物-抢救。的代用品，本药属类抗生素。9、乙酰螺旋霉素常作10，治疗流脑首选药物是，治疗伤寒、副伤寒首选药物是。1l、硝基呋喃类药物的优点是和。12、硝基呋喃类药物主要有和两种。13、根据释放递质的不同，传出神经主要分为和两类。受体，支气管平滑肌主要含受体。14、心脏主要含和两种。15、传出神经系统药物的作用方式可分为16、去甲上腺素的不良反应是和。17、毛果云香碱临床主要治疗和·和。18、具有抢救心脏骤停作用的拟肾上腺素药物是19、根据作用机制的不同，N胆碱受体阻断药可分为和·和。20、短效类α-受体阻断药主要有21、苯二氮卓类的代表药是，巴比妥类的代表药是。22、抗焦虑的首选药是，本药静脉注射也是治疗的首选药物。和。23、治疗和预防癫痫大发作的首选药物分别是24、防治癫痫小发作的首选药物是，治疗癫痫持续状态的首选药物是和两类。25、抗震颤麻痹药物可分为26，氯丙嗪常与药物和组成人工冬眠合剂。27、常用于治疗高血压的钙拮抗剂为和·，治疗阵发性室上性心动过速的28、治疗窦性心动过速的首选药物是首选药物是。29、强心苷临床用于治疗和两类。30、甘露醇药理作用有和·31、硫酸镁口服有和作用。32、粘痰溶解药主要有和··二、单项选择题1、药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用称A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、继发反应E、变态反应2、连续用药后病人对药物反应性降低称A、习惯性B、耐受性C、成瘾性D、抗药性E、高敏性3、通过阻断细菌细胞壁粘肽合成而抗菌的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、青霉素D、林可霉素E、四环素4、属繁殖期杀菌药的是A、青霉素B、乙酰螺旋霉素C、链霉素D、四环素E、氯霉素5、可有效治疗抗生素引起假膜性肠炎的药物是A、万古霉素B、多粘菌素C、卡那霉素D、氯霉素E、强力霉素6、军团病首选A、青霉素B、头孢菌素C、红霉素D、氯霉素E、庆大霉素7、临床主要用于治疗全身性绿脓杆菌感染的青霉类药物是A、青霉素B、氨苄青霉素C、羟氨苄青霉素D、羧苄青霉素E、苄星青霉素8、头孢菌素的抗菌机制与下列哪种药物相似A、红霉素B、磺胺嘧啶C、链霉素D、氟哌酸E、青霉素9、喹诺酮类药的抗菌机制是A、阻碍细菌细胞壁粘肽合成B、抑制细菌蛋白质合成C、破坏细菌细胞膜完整性D、抑制细菌DNA回旋酶，阻止其DNA复制E、抑制细菌叶酸合成10、作用机制与磺胺药相似且具有增效作用的药物是A、环丙沙星B、青霉素C、强力霉素D、甲氧苄氨嘧啶E、丁胺卡那霉素11、氨基苷类抗生素的作用机制是A、抑制细菌蛋白质合成的终止阶段B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制蛋白质合成的全过程D、影响细菌胞浆膜的通透性E、抑制RNA多聚酶12、红霉素的抗菌机制是A、与细菌核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成B、与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶E、抑制DNA的合成13、属去甲肾上腺素能神经的是A、运动神经B、交感和副交感神经的节前纤维C、副交感神经的节后纤维D、大多数交感神经的节后纤维E、支配肾上腺的内脏大神经14、骨骼肌细胞膜运动终板上的胆碱受体是A、M1受体B、M2受体C、M3受体D、Nl受体E、N2受体15、毛果云香碱缩瞳的作用机制是A、激动瞳孔括约肌上的M受体B、激动瞳孔开大肌上的α受体C、抑制瞳孔括约肌上的M受体D、抑制瞳孔开大肌上的α受体E、抑制胆碱能神经释放乙酰胆碱16、重症肌无力选用A、东莨菪碱B、新斯的明C、筒箭毒碱D、琥珀胆碱E、山莨菪碱17、阿托品解痉作用最强的是A、胃肠平滑肌痉挛B、胆道平滑肌痉挛C、膀胱逼尿肌痉挛D、支气管平滑肌痉挛E、输尿管平滑肌痉挛18、青光眼患者禁用的药物是A、毛果云香碱B，毒扁旦碱C、阿托品D、丁公藤碱ⅡE、噻马洛尔19、抢救过敏性休克首选的急救药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺20、仅能激动β-受体的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺21、心源性休克选用药物A、肾上腺素B、去甲肾上腺素c、阿托品D，麻黄碱E、多巴胺22、间羟胺不具有下列哪种药理作用A、收缩血管B、升压作用c、心输出量增加D、增加尿量E、使囊泡的去甲肾上腺索释放23、阿托品口服最早出现的副作用是A、排尿困难B、视力模糊C、皮肤干燥D、便秘E、心悸24、普萘洛