MET和MECP2基因与汉族ASD儿童的遗传易感性关联研究的开题报告研究题目：MET和MECP2基因与汉族ASD儿童的遗传易感性关联研究研究背景：自闭症谱系障碍（Autismspectrumdisorder，ASD）是一种神经发育障碍，表现为社交互动和沟通能力缺陷、重复行为和兴趣、难以适应环境变化等症状。ASD的发病机制尚不明确，但已经证明遗传因素在ASD的发生中起到了重要作用。MECP2和MET基因是与ASD相关的两个重要基因。MECP2基因的缺失或突变会导致Rett综合症，而MET基因与神经元生长和迁移有关，也与ASD的发生有关。研究目的：本研究旨在探究MET和MECP2基因与汉族ASD儿童的遗传易感性关联，为ASD的早期筛查和诊断提供参考。研究方法：1.研究对象：选取200例汉族ASD患儿和200例非ASD对照儿童进行病例对照研究。2.实验方法：通过PCR扩增和基因测序技术分析MET和MECP2基因的单核苷酸多态性（SNP），探究MET和MECP2基因多态性与ASD的遗传易感性关联。3.数据分析：使用SPSS软件进行基因型分析、等位基因频率分析、基因型频率分析、卡方检验和Logistic回归分析，评估MET和MECP2基因多态性与ASD的风险。预期成果：1.鉴定MET和MECP2基因多态性与汉族ASD儿童的遗传易感性的关联。2.为ASD的早期筛查和诊断提供参考。