SMAD3基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性关联分析的开题报告题目：SMAD3基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性关联分析背景：冠心病是全球范围内最常见的心脏疾病之一，也是导致心脏病死亡的主要原因。粤西地区作为我国心血管疾病发病率高的地区，对冠心病的发病机制和易感基因的研究具有重要的意义。SMAD3基因编码的蛋白质是TGF-β/Smad信号通路的关键分子，该通路参与细胞增殖、分化、凋亡等生命活动和多种疾病的发生发展，因此SMAD3基因可能与冠心病的易感性有关。研究目的：本研究旨在探究SMAD3基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性之间的关联，为该地区冠心病的预防和治疗提供基因遗传学依据。研究方案：选取200例冠心病患者和200例年龄、性别、生活习惯等方面相似的健康对照者，收集其临床资料和外周血样本。采用PCR-RFLP技术检测SMAD3基因rs17228212和rs6494629位点的基因型和等位基因频率，比较不同基因型在冠心病患者和对照组中的分布情况。同时，根据患者的基因型数据和临床资料，进行多因素Logistic回归分析，进一步探讨SMAD3基因多态性与冠心病的关联。研究意义：通过本研究可以探究SMAD3基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性之间的关联，为该地区冠心病的预防和治疗提供基因遗传学依据，为冠心病的防控提供新的思路和途径。