会计学一、名词解释二、是非题1、企业从事质量管理的职员可以(kěyǐ)兼职（）2、验收整件包装中应有产品合格证（）3、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成（）4、退货记录需要保存一年（）5、企业销售职员宣传药品时可以(kěyǐ)适当夸大（）6、在超市等其他商业企业内设立零售药店销售乙类非处方药的，必须具有独立的区域（）7、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品（）。8、库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，不同批号药品不得混放（）。9、未标明有效期的药品，入库(rùkù)质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货（）。10、对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量问题要及时处理（）。11、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放（）三、填空题1、药品经营企业应对其经营的负责。2、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所(chǎnɡsuǒ)或者药品。3、药品生产企业只能销售的药品。4、药品经营企业按规定留存的销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。5、药品经营企业不得和医疗机构配制的制剂。6、企业应按照依法批准的和，从事药品经营活动。7、GSP规定(guīdìng)常温库温度为℃，阴凉库温度不高于℃，冷库温度为℃，各库房相对湿度应保持在之间。8、不合格药品应存放在。9、企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的和。10、药品零售企业应在营业店堂的显著(xiǎnzhù)位置悬挂、以及与执业人员要求相符的。四、单选题1、药品购进记录必须(bìxū)保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A、2，3；B、1，3；C、1，2；D、2，2；2、药品零售连锁(liánsuǒ)总部及其各连锁(liánsuǒ)店关键应A、分别取得《药品经营许可证》B、总店取得《药品经营许可证》即可C、各连锁(liánsuǒ)店取得《药品经营许可证》D、分别取得营业执照即可3、《药品经营质量管理(guǎnlǐ)规范》适用于（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品使用单位D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业4、GSP要求企业负责人中应有（）大专以上学历的专业(zhuānyè)技术人员具有药学专业(zhuānyè)技术职称人员C.本科以上学历的专业(zhuānyè)技术人员D.主管药师以上药学技术人员5.药品(yàopǐn)批发经营企业应将药品(yàopǐn)销售给（）A.药品(yàopǐn)批发经营企业B.具有合法资格的单位C.药品(yàopǐn)零售经营企业D.药品(yàopǐn)使用单位6.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（）A.严格按照(ànzhào)购销合同签订的数量发货B.严格按照(ànzhào)购销合同注明的质量条款发货C.严格按照(ànzhào)物价部门批准的价格销售D.严格按照(ànzhào)国家有关规定执行7、药品批发和零售连锁企业(qǐyè)应建立以（）为首的质量领导组织A:主要负责人B:质量管理机构负责人C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员8.大型药品批发企业(qǐyè)的仓库面积应不低于（）A.1500m2B.1000m2C.500m2D.150m29.药品进货质量验收时，应附有该批品种质量检验报告书的是（）A.西药(xīyào)品种B.针剂品种C.化学药品D.首营品种10.负责首营企业(qǐyè)和首营品种的质量审核的组织机构是（）A.业务进货部门B.质量管理部门C.财务部门D.企业(qǐyè)经理办公室11.乙类非处方药专有标识(biāozhì)背景颜色为（）A.白色B.红色C.黑色D.绿色12.依照GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确（）A.运输要求B.验收方式(fāngshì)C.储存要求D.质量条款13.药品经营企业的库存药品实行色标管理，退货(tuìhuò)区颜色为（）A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色14.依据GSP实施细则规定，药品零售(línꞬshòu)连锁企业门店面积至少为（）A.20平方米B.30平方米C.40平方米D.50平方米15.首营品种(pǐnzhǒng)不包括（）新产品新规格新批号新包装16.行使质量管理职能，在企业内部对药品(yàopǐn)质量具有裁决权的是（）A.企业主要负责人B.企业领导班子C.企业质量管理机构D.企业的质量领导组织17、药品(yàopǐn)经营许可证有效期年，在有效期届满前内，向原发证机关申请换发。A、3年；6个月B、4年；6个月C、5年；3个月D、5年；6个月18、GSP规定，商