玻璃工艺学复习重点第一章绪论狭义的玻璃定义为：玻璃是一种熔融物冷却、凝固的非结晶（在特定条件下也能成为晶体）无机物质，是过冷的液体。广义的玻璃定义是：结构上完全表现为长程无序的、性能上具有玻璃转变特性的非晶态固体。玻璃是一种具有无规则结构的非晶态固体。玻璃具有如下的特性：1、各向同性；2、无固定熔点；3、亚稳性（介稳性）4、变化的可逆性；5、可变化性。晶子学说是由门捷列夫于1921年提出的。晶子学说的成功之处在于它解开了玻璃是我微观结构不均匀性和近程有序的结构特性。无规则网络学说：其排列是无序的，缺乏对称性和周期性重复，因而其内能大于晶体。无规则网络学说宏观上强调了玻璃中多面体相互排列的连续性，统计均匀性和无序性。晶子学说以玻璃结构的近程有序为出发点，而无规则网络学说则强调了玻璃结构的连续性、统计均匀性和无序性。准晶是具有准周期平移格子构造的固体，其中的原子常呈定向有序排列，但不做周期性平移重复，其对称要素包含与晶体空间格子不相容的对称（如5次对称轴）。液晶：在一定温度范围出现液晶相，在较低温度为正常传晶的物质。从宏观物理性质看：液晶既有液体的可流动性、粘滞性，又具有晶体的各向异性。从微观结构上看，晶体具有一定的长程有序性，即分子按某一从优方向排列，这是其物理性质各向异性的主要原因。然而，液晶又是平移无序或部分平移无序的，因而也具有某些类似液体的性质。网络形成体（玻璃形成体）氧化物能单独形成玻璃。网络外体（玻璃整体）氧化物不能单独形成玻璃。网络中间体（玻璃中间体）氧化物一般不能单独生成玻璃。第二章玻璃的主要性质粘度是度量流体粘性大小的物理量。粘度的物理意义是指面积为A的两平行液层，以一定的速度梯度dv/dx移动时需要克服的摩擦力。石英颗粒的溶解、扩散速度加快，有利于玻璃的快速形成。在璃的澄清过程中，气泡在玻璃液中的上升速度与玻璃液的粘度成反比。在玻璃的均化过程中，不均质体的扩散速度也与玻璃的粘度成反比关系，因此玻璃粘度的降低，可加速不均物质和气泡的扩散，加快玻璃液的均化过程。短型玻璃成型速度快。玻璃的粘度随温度降低而逐渐增大，但随温度变化的粘度变化率有所不同，这种现象称为玻璃的料性。在硅酸盐玻璃中，粘度主要取决于硅氧四面体的连接程度。其他条件相同的前提下，玻璃的粘度随玻璃熔体中的阳离子与氧的键力增大而增大。阳离子的配位状态对玻璃粘度也有重要影响。表面张力：作用在单位长度液体表面使之收缩的力。玻璃的表面张力的物理意义：玻璃与另一相接触的分界上（一般指空气），在恒温，恒容下增加一个单位表面所做的功。熔融玻璃的表面张力在玻璃制品的生产中的重要意义：1、澄清时，表面张力在一定程度上决定了气泡的成长和溶解，以及从玻璃中排出的速度；2、均化时，表面张力大小控制条纹和节瘤的扩散和溶解的速度；3、成型时，借助表面张力，使之达到一定的形状；4.拉制玻管，玻棒或玻璃丝时，借助表面张力的作用才能获得需要的产品。产生表面张力作用力的实质就是玻璃熔体质点间的化学键的强度大小，化学键强度越大，则表面张力越大；反之就越小。O/Si比值越小，则表面张力越小。碱金属氧化物的加入使玻璃的表面张力增大。Al2O3，CaO,MgO,BaO等氧化物能提高玻璃表面张力，PbO,B2O3,SbO3，P2O5等氧化物在含量较大时能降低玻璃的表面张力，CrO3,V2O5,MoO3，WO3氧化物使用量不多时也能降低玻璃的表面张力。随温度的升高，表面张力降低.溶体周围的气氛的性质也在一定程度上影响熔体的表面张力。玻璃的机械力学性质主要包括：玻璃的密度，玻璃的机械强度，玻璃的弹性玻璃的硬度和脆性等。影响玻璃密度的主要因素有玻璃的组成、温度、热历史和压力等。玻璃的密度随温度的升高而降低。材料的理论强度就是从不同的理论角度来分析材料所能承受的最大应力或分离原子（离子或分子等）所需的最小应力。其只取决于原子间的相互作用以及热运动。对玻璃产生影响的主要因素有：化学键强度、表面微裂纹、微不均匀性、结构缺陷和外界条件如温度、活性介质、疲劳等。提高玻璃强度的方法：1、对玻璃进行物理、化学强化，是玻璃表面形成应力层；2、对玻璃进行表面处理和表面涂层，减少和消除玻璃的表面缺陷；3、对玻璃进行微晶化处理，消除玻璃的微不均匀；4、与其他材料进行复合化处理。影响玻璃弹性模量的主要因素：1、化学组成，化学键键力越强，变形则越小，结构越坚硬弹性模量也越大；2、温度，大多数硅酸盐玻璃的弹性模量随温度的上升而降低，而石英玻璃，高硅氧玻璃和派来克斯玻璃由于热膨胀系数小，其弹性模量随温度上升而增加。3、热处理。硬度是表示材料抵抗其他固体侵入而不产生残余变形的能力。硬度的表示方法有莫氏硬度（划痕法），显微硬度（压痕法），研磨硬度（磨损法