药品效期管理制度药品效期管理制度8篇在日常生活和工作中，大家逐渐认识到制度的重要性，制度是指一定的规格或法令礼俗。我们该怎么拟定制度呢？以下是小编整理的药品效期管理制度，欢迎大家分享。药品效期管理制度11为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的`储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。3距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。4药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。8及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。药品效期管理制度2一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。四、对于顾客退回的`不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。药品效期管理制度3目的:制定药品效期管理标准操作程序,保证药品质量和患者用药安全,防止药品过期失效。范围:门诊、病区药房、药库责任人:门诊、病区药房责任人、药库保管程序:1、药剂科对药品实行效期管理,超过有效期的药品禁止销售。2、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放,同品种不同批号的药品,应按效期远近依次码放。3、距有效期不大于六个月的`药品为近效期药品,有特殊规定的除外。4、药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期,发现近效期和超过有效期的药品,应立即向部门负责人报告。5、发放距失效期短于三个月的药品时应向患者(家属)说明药品的效期情况,叮嘱其及时服用,不要超效期保存。遇所调剂、发放的药品距有效期短于患者(家属)处方上标示的用药时间时,应拒绝调剂、发药,请医师修改处方换药。1、部门责任人、药库保管每月检查、核对、汇总库存近效期药品,按月填报《近效期药品报告表》上报质量监督管理小组,每月质量监督管理小组对近效期药品汇总分析,提出处理措施。2、对继续保留使用的近效期药品建立跟踪表;督促临床尽快使用。3、采购员应尽快完成近效期药品的退换货工作,避免因药品过期失效而造成损失。4、在库储存的药品超过有效期的,按《过期药品报损制度》的规定执行。5、质量监督管理小组负责药品效期管理工作的监督、检查和指导。药品效期管理制度4根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制定本制度。一、近效期药品是指有效期在半年内的`药品。二、采购部组织药品时,应根据市场变化需求,勤进快销,避免造成经济损失。三、购进有效期在三个月内的药品,验收员应拒收,并填制(拒收单)。如果是客户急需的药品应入库。四、药品应按批号堆码,并在库内设置近效期药品一览表,有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时掌握近效期药品的变化情况。五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。凡近效期药品,保管员应每月填写《近效期药品报表》,及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售,避免过期失效而造成损失。七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后,保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。药品效期管理制度5一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:xx，失效期:19xx年9月，即表示此产品是19xx年8月3日生产的可使用到19xx年8月31日为止，有效期限为3年。直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。如失效期20xx年6月30日，系指可使用到20xx年6月29日;有效期20x