执业药师药事管理与法规备考题2017年执业药师药事管理与法规备考题执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。下面是应届毕业生小编为大家搜索整理的2017年执业药师药事管理与法规备考题，希望对大家有所帮助。一、A型题1.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应(E)A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录2.药品广告中可以使用的广告语是(D)A.安全无副作用B.国家级新药C.无效退款D.按医生处方购买和使用E.最先进生产工艺3.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.(A)A.温度1826℃，相对湿度45%一65%B.温度1824℃，相对湿度50%一80%C.温度2530℃，相对湿度45%一65%D.温度2030℃，相对湿度50%一70%E.温度2025℃，相对湿度50%一80%4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为(B)A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字5.开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是(D)A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备C.具有依法经过资格认定的药学技术人员D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力E.具有保证药品质量的规章制度6.药品批生产记录应按(B)A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品品种归档E.药品入库日期归档7.100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产(E)A.包括片剂、胶囊剂的制粒B.口服液的配制C.注射剂的包装D.原料的精制、烘干E.大容量注射剂的灌封8.按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体广告宣传的药品有(A)A.草珊瑚含片B.医院制剂C.经批准试生产的药品D.进口药品E.二类精神方面的药品9.药品的每个最小销售单元的包装必须(A)A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定印有标签和相应标识C.按规定贴有标签和应有的标识D.按规定附说明书和相关的标识E.按规定夹带相关标识并附说明书10.我国遴选0TC药物的基本原则是(A)A.应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便B.安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需C.临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便D.临床必需、应用安全、经济合理、应用方便E.临床必需、安全有效、价格合理、应用方便11.某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至(B)A.2007年12月31日B.2007年4月17日C.2007年6月31日D.2007年4月18日E.2006年4月18日12.以下按劣药处理的是(A)A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的13.《麻醉方面药品专用卡》供(E)A.医疗单位使用B.经营单位使用C.教学单位使用D.科研单位使用E.经批淮的危重病人使用14.新的药品不良反应是指(D)A.医药期刊上从未发表过的不良反应B.药品使用说明书中未收载的不良反应C.药品申报资料没有上报的不良反应D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应E.从没出现的不良反应15.必须持有使用许可证才能使用的药品是(D)A.麻醉方面药品B.医疗用毒性药品C.血液制品D.放射性药品E.戒毒药品16.以下属于不准零售的药品是(B)A.第二类精神方面的`药品B.医院制剂C.戒毒药品D.医疗毒性中药E.处方药17.新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于(C)A西药四类B中药四类C中药二类D中药三类E中药一类18.以下与GMP的规定不相符的是(E)A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C.进入洁净室(区)的人员不得化装D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入19.药品质量的检验方法选择原则是(E)A.“安全、先进、经济、合理”的原则B.“合理、安全、简单、快速”的原则C.“准确、简便、合理、快速”的原则D.“先进、安全、合理、快速”的原则E.“准确、灵敏、简便、快速”的原则20.我国对药品名称有关规定，错误的是(E)A.一般不应采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称B.必须用中文显著标示C.对过去习惯药名，不要轻易改动D.不能用政治性名词命名E.必经工商行政管理部门批准后方可使用