FGF8b对上皮-间质表型转化的调控及对前列腺癌侵袭转移影响的研究的中期报告本研究旨在探讨成纤维细胞生长因子8b（FGF8b）对上皮-间质（EMT）表型转化的调控以及对前列腺癌侵袭转移的影响。以下为本研究的中期报告。实验设计：1.细胞系：采用前列腺癌细胞系PC-3，通过过表达FGF8b和敲下FGF8b的方式及其对应的对照组进行比较。2.实验组分为4组：PC-3-FGF8b过表达组，PC-3-FGF8b敲下组，PC-3-对照组，PC-3-空白对照组。3.鉴定EMT标志物的表达：使用Westernblot法检测EMT相关蛋白的表达，包括E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、β-catenin等。4.测定细胞的侵袭能力：使用Transwell实验测定细胞的侵袭能力。5.观察肿瘤在小鼠体内的转移能力：建立小鼠的前列腺癌移植瘤模型，观察肿瘤在小鼠体内的转移能力。研究进展：1.成功构建了过表达和敲下FGF8b的前列腺癌PC-3细胞系。2.通过Westernblot检测了上述四组细胞系中EMT相关蛋白的表达，结果发现，PC-3-FGF8b过表达组中，E-cadherin表达下降，N-cadherin和Vimentin表达上升，而β-catenin表达无明显变化。而在PC-3-FGF8b敲下组中，E-cadherin表达上升，N-cadherin和Vimentin表达下降，而β-catenin表达无明显变化。3.Transwell实验结果表明，过表达FGF8b的PC-3细胞的侵袭能力显著增强（p<0.05），而敲下FGF8b的PC-3细胞的侵袭能力显著降低（p<0.01）。4.小鼠前列腺癌移植瘤模型实验正在进行中，将尽快获得结果。结论：1.FGF8b能够调节前列腺癌细胞的EMT表型转化。2.FGF8b过表达可增强前列腺癌细胞的侵袭能力。3.FGF8b敲下可抑制前列腺癌细胞的侵袭能力。4.随着小鼠前列腺癌移植瘤模型实验的进行，本研究对FGF8b在前列腺癌侵袭转移中的作用进一步认识，有望为前列腺癌的治疗提供新的思路和方法。