2024年药学部各类药品管理规章制度范文(3篇).pdf
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2024年药学部各类药品管理规章制度范文所有药品应储存在适当的地方:场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施,远离汽车库、油库;用电设备符合安全用电要求;所有药品不得直接放在地面,瓶装药品不允许倒放;根据药品性质选择储存容器,储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准;需避光药品应有避光设施如放在避光包装容器内保存;需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施(如专柜带锁)和相应保管制度.精、麻、毒、放射药品按相关规定进行存放;药房急救药品应按药品储存要求存放,并放置于安全易取的地方。需冷藏的药品,用冰箱或冷柜分类储存,严格控制温度。内服或外用药品分开存放;所有药品,按失效期远近顺序依次存放,以保证药品先进先出,近效期先出;药品储存应摆放应整齐、有序易于取用,药品标签应与药品一一对应,易混淆的药品应按要求粘贴相应警示标志;药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。对存在下列情况的药品应隔离存放,及时退回药房和药库,直到销毁或返还给供应商:1、过期;2、变质;3、被污染;4、标签丢失或模糊不清;5、退货;6、破损。药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经许可,任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失,由相关人员按科室制度承担赔偿责任。药物储存条件名词的说明(药库、药房、病区的药品储存必须符合药品储存要求):1、避光。用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。密闭。容器密闭,以防止尘土及异物进入。密封:容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封:容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。阴凉处:不超过20℃;凉暗处:避光,不超过20℃;冷处:2℃-10℃。冰箱冷藏温度限度规定。冷藏室温度控制在2℃-8℃,冷冻室-18℃--24℃,不同品牌冰箱可能温度设置略有不同。(1)药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉库,或与之匹配相应的空调和冰箱,以保证储存空间温度符合药品说明书要求;病房领进以上药品,必须严格按说明书要求存放药品。(2)冰箱温度、冷藏库温度每天记录。2024年药学部各类药品管理规章制度范文(2)主要包括以下几方面内容:一、药品采购管理规定1.在采购药品时,应根据医院临床需要和药品管理部门的指导意见,制定采购计划,确保所采购药品质量稳定和供应充足。2.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,采用竞争性招标或招标采购方式进行。3.采购药品应严格遵循相关法律法规,确保药品的质量安全。采购时应查验相关资质证书和药品批准文号,拒绝购买假冒伪劣药品。4.药品采购应建立采购清单,清晰记录药品名称、规格、批号、生产厂家等信息,并及时报备给药品库房管理部门。二、药品仓储管理规定1.药品库房应具备良好的卫生条件,确保药品质量安全。库房内应定期进行清扫和消毒,并保持干燥通风,避免阳光直射和高温潮湿等有害因素对药品的影响。2.药品库房应按药品的特性和分类进行分区存放。药品应根据规定的温度、湿度等条件存放,并进行定期检查和温湿度记录。3.药品进出库应严格按照规定的流程进行登记和记录,确保药品的追溯和流向可查。4.药品库房管理人员应定期对库存药品进行盘点,及时更新库存信息,并报告给药品管理部门。三、药品配送管理规定1.药品配送需符合相关的配送标准和流程。配送药品的运输车辆应具备良好的运输条件,保证药品在运输过程中不受污染和损坏。2.配送药品时,配送员应验收药品的外包装是否完好,并核对药品的名称、规格、批号等信息是否一致。3.配送药品应将药品送至指定的药房或临床科室,并将相关配送记录及时上报给药品管理部门。4.配送员应及时处理药品配送过程中出现的问题,如药品破损、数量不一致等,及时上报给药品管理部门并与供应商协商解决。四、药品使用管理规定1.药品使用应严格按照医院的临床路径和治疗方案进行,不得滥用和乱用药品。2.医院应建立药品使用的监控系统,通过电子处方和药房管理系统等方式,对医生的开药行为进行监督和管理。3.药品使用过程中,医生应对患者进行药品的说明和嘱托,告知患者药物的副作用和注意事项。4.药品使用时,应确保药物的正确用法和用量,避免误服和滥用。五、药品追溯管理规定1.药品管理部门应建立药品追溯管理制度,对进出口药品进行追溯。2.药品库房应保存相关药品的进货记录、销售记录、库存记录等信息,确保药品的流向可查。3.药品库房管理人员和配送人员应及时报告和记录药品的追溯信息,并协助药品管理部门进行追溯调查工作。六、药品报废处理规定1.药品临床过期或无效后,应及时报废处理,并按照