第七章炔烃和二烯烃C-H键中，C使用的杂化轨道S轨道成分越多，H的酸性越强。（2）系统命名法4-乙基-1-庚烯-5-炔5-乙烯基-2-辛烯-6-炔二.炔烃的反应化合物端炔烃的鉴定可控制条件只加一分子卤化氢（3）加卤素4.亲核加成5.氧化液氨＋钠还原三、炔烃的制备讨论Ⅱ双烯（diene）2.构象异构2.键长平均化三、共轭烯烃的结构1.休克尔分子轨道理论乙烯分子中π电子能量：2.共轭作用（共轭效应）制备原因SN2反应活性顺序乙烯式卤代烃反应活性差3.共振论(2)基本思想按照价键规则，若一个分子可写出两个或两个以上经典结构式，则其真实结构是所有这些经典结构式叠加而成。每个经典结构式称为共振式（极限式）。该分子为所有共振式（极限式）的杂化体。极限式之间用双箭头联系。(3)书写共振(极限)式的规则共振式之间只是电子排布不同，可以由电子转移方法从一种极限式推导出另一种。3）中性分子可表示为电荷分离式，但电子的转移要与原子的电负性一致。2)参与共振的极限结构越多，共振杂化体越稳定。2）无正负电荷分离的共振式比电荷分离的稳定;两个异号电荷相隔较远或两个同号相隔较近的共振结构稳定性差。讨论四、共轭二烯烃的反应1,2-与1,4-加成产物比例:2.狄尔斯－阿尔德（Diels-Alder）反应(1928,德）立体化学：立体专一的顺式加成双烯体：S-顺式构象S-反式构象2.1,3－丁二烯