一、选择题（共15小题，每小题3分，共45分）1.某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是()A.分裂开始前，都进行染色体的复制B.分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2nC.分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个D.分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n【解析】选C。通常所说的生物减数第二次分裂的染色体变化与有丝分裂相同之处，是指染色体的着丝点分裂，一条染色体变成两条染色体的过程，该过程出现了染色体数目暂时加倍。在题目给出的选项中，A选项是分裂间期的变化。由于减数第一次分裂时，染色体数目已减半，所以减数第二次分裂开始时，染色体数目为n。分裂结束后，减数分裂形成的配子，其细胞中的染色体数目减半，而有丝分裂形成的子细胞中染色体数目不变。2.（2009·湛江模拟）在高等动物的某一器官中，发现了如图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述，错误的是()A.甲图处于减数第一次分裂时期，含有2个四分体B.乙图中含有4条姐妹染色单体，无同源染色体C.在丙图所示的时期，人的细胞中含有92条染色体，92条姐妹染色单体D.该器官一定是动物的精巢【解析】选C。分析四个图像，甲图中同源染色体配对，属于减数分裂的四分体时期，含有2个四分体；乙图中无同源染色体，细胞中含2条染色体，4条染色单体，属于减数第二次分裂前期；丙图中同源染色体分离，而且是均等分裂，属于减数第一次分裂后期，细胞名称为初级精母细胞，该器官是动物的精巢；人的细胞在减数第一次分裂后期，与正常体细胞相比，细胞核中染色体数不变（46条）、DNA含量加倍（92个），染色单体数与DNA分子数保持一致，即92条。3.（2009·晋江高一检测）如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是（）A.图中有4条染色体，4个四分体B.该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条可能性C.若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是rD.若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子【解析】选D。图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目为2、4、8三种可能性。同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。4.人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（着丝点已分裂），细胞内不可能含有（）A.44条常染色体+XX性染色体B.44条常染色体+XY性染色体C.44条常染色体+YY性染色体D.两组数目和形态相同的染色体【解析】选B。本题中细胞处于减数第二次分裂后期，此时期细胞内染色体被平均分成两等份，而且均来自于染色体复制所形成的两条姐妹染色单体的分开，因此，不可能出现X与Y对应的两条不相同的染色体。A中的两个X和C中的两个Y，都是暂时存在于减数第二次分裂后期细胞中。5.有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）A.1/4B.1/2C.2/3D.1/3【解析】选C。由题意可知，正常的夫妇生了一个有病的女儿，据此推断致病基因位于常染色体上，设用a表示致病基因，则这对夫妇的基因型为Aa×Aa，所生正常儿子的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3。6.（2009·广东理基）如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）A.该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群【解析】选D。由图谱可知，患者Ⅱ-4的儿子Ⅲ-6正常，判断出该病为伴X染色体显性遗传，且Ⅱ-4为杂合子（XAXa）。Ⅲ-7表现正常，即不含致病基因，与正常男性结婚后，子女都不患病。Ⅲ-8为患病男性（XAY），与正常女性（XaXa）结婚，儿子均正常。该病在女性人群中的发病率高于男性人群，因为男性只有一条X染色体，只要有一个隐性基因（Xa）就表现正常，而女性只有同时具有两个隐性基因（XaXa）时才表现正常。7.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的是()A.7号的致病基因只能来自2号B.3、6、7号的基因型相同C.2、5号的基因型不一定相同D.5、6号再生一个女孩患病率是【解析】选C。7号的致病基因Xb只