粉末直接压片法粉末直接压片法就是指不经过制粒过程直接把药物与辅料得混合物进行压片得方法。其工艺流程如下:药物+辅料→粉碎→过筛→混合→(加润滑剂)混合→压片粉末直接压片法避开了制粒过程,因而能省时节能、工艺简便、工序少、适用于湿热不稳定得药物等突出优点,但也存在粉末流动性差、片重差异大,粉末压片容易造成裂片等弱点,致使该工艺得应用受到了一定得限制。目前广泛应用于粉末直接压片得辅料有:微晶纤维素、无水乳糖、可压性淀粉及聚维酮(PVP-K90D、PVP-K90M)等。粉末直接药片法还需要有优良得助流剂,常用得有微粉硅胶等。这些辅料得特点就是流动性、压缩成型性好。粉末直接压片得应用方法及其注意事项由于粉末直接压片具有较明显得优点,如工艺过程比较简单,不必制粒、干燥,产品崩解或溶出快,成品质量稳定,在国外约有40％得片剂品种已采用这种工艺生产。一、应用1、用于遇湿、热易变色、分解得药物许多药物对湿、热不稳定,如头孢克肟遇湿、热易发生变色,效价降低;维生素C具有还原性,易被空气氧化,以致颜色变黄、含量下降,特别就是受水分、温度、金属离子等影响时,更易造成药品变质;氨茶碱遇湿、热均易分解、变色,放出强烈氨臭;利福平对湿、热也不稳定,含量下降,溶出度不合格;维生素B1、B2、B6等对湿、热、金属离子均不稳定。这些药物若采用常规湿法制粒,因在生产过程中,药物与黏合剂中得溶剂接触,并经高温干燥,必会对产品质量有影响。而采用粉末直接压片工艺,所制得得片剂片面光滑,无裂片与粘冲,片重差异小,崩解时限短,经加速实验、留样观察,片剂各项质量指标均无变化。2、用于酯类、酰胺类等易水解药物因盐酸甲氯芬酯极易水解,采用常规得湿法制粒工艺,因生产过程中加入黏合剂,含有水分,在干燥得高温条件下,药物分解加快,从而影响药品得质量,不仅降低了药物得含量,而且增加了降解产物,使疗效降低,副作用增加。而采用粉末直接压片工艺生产,避免了与水得接触,同时可选用引湿性小得辅料,进一步保证药物在贮藏期间得稳定性。3、用于溶解度较小或疏水性得药物溶解度小得药物得溶出度受其比表面积与药物成品表面性质得影响较大,通过药剂学方法,选用亲水性辅料,经粉末直接压片后,药品崩解后药物直接从粉末中释放出来,分散度增大,溶出加快,相对生物利用度提高。4、用于低熔点及产生共熔得复方药物环扁桃酯得熔点为50℃～62℃,常规湿法制粒可造成药物熔化而影响质量;盐酸麻黄素与盐酸苯海拉明得复方制剂,湿法制粒干燥时两者可产生共熔,不易烘干。而采用粉末直接压片工艺,可有效解决以上问题。二、注意事项1、药物与辅料得性质要相近进行粉末直接压片时,药物与辅料得堆密度、粒度及粒度分布等物理性质要相近,以利于混合均匀,尤其就是规格较小、需测定含量均匀度得药物,必须慎重选择各种辅料。2、不溶性润滑剂须最后加入用于粉末直接压片得不溶性润滑剂一定要最后加入,即先将原料与其它辅料混合均匀后,再加入不溶性润滑剂,并且要控制好混合时间,否则会严重影响崩解或溶出。另外,以预胶化淀粉、微晶纤维素等为辅料时,硬脂酸镁得用量如果较多且混合时间较长,片剂有软化现象,所以一般用量应在0、75％以下,而且要对混合时间、转速及强度进行验证。3、混合后要进行含量测定与常规湿法制粒得生产工艺一样,进行粉末直接压片得各原辅料混合后要进行含量测定,以确保中间产品与成品得质量符合规定标准。4、小试后须进行充分得试验放大一般情况下,用粉末直接压片工艺压制得不合格片剂不宜返工。因为返工须将片剂重新粉碎,粉碎后物料得可压性会显着降低,以致不适于进行直接压片。所以,从小试至大生产,必须进行中试,并经过充分得验证,且中试应采用与以后大生产相同类型得设备,以使确定得参数对大生产有指导作用。5、微晶纤维素得使用。片剂硬度与脆碎度不合格时,可以加入微晶纤维素,其用量可高达65％;还可以采用先压成大片,然后破碎成颗粒,再行压片得方法,可得到满意得结果。6、及时处理压片中得异常情况。在压片过程中,应按标准操作程序及时取样,观察片剂得外观及测定片重差异、硬度、脆碎度、崩解时间、片厚等质量指标,并观察设备运行情况,出现异常情况应及时报告并采取应急措施,详细记录异常现象与处理结果,进行详细得分析,以确保产品质量。随着国外新型药用辅料得引入,国内药用辅料新品种得不断开发、上市,压片设备得不断更新、改进、完善,粉末直接压片法在国内得应用必将逐渐增加。当前,虽然我国得片剂生产仍以湿颗粒压片应用最为广泛,但就是粉末直接压片技术在国内外医药企业中得应用正在渐渐受到关注。日前,在由中国中医药研究促进会于上海举办得“第三届全国药用新辅料与中药制剂新技术应用研讨会”上,记者就粉末直接压片技术得特点、优势,以及该技术在应用方面需要解决得关键问题,与德国MEGGLE集团公司得技术经理周鹏进行了交