ERβ与ER信号传导通路MAPK在小鼠乳腺癌中相互作用机制的中期报告正在进行对ERβ与ER信号传导通路MAPK在小鼠乳腺癌中相互作用机制的研究，以下为中期报告：研究背景：乳腺癌是世界上女性恶性肿瘤中发病率最高的一种，其发病机制尚不完全清楚。前期研究发现，在小鼠乳腺癌中，ERβ表达下降并与MAPK通路异常相互作用，这可能是乳腺癌发生的重要原因。本研究旨在探究ERβ与MAPK信号通路在小鼠乳腺癌中的作用机制。实验设计：将BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组，实验组注射N-methyl-N-nitrosourea（MNU）诱导小鼠乳腺癌，对照组注射等量生理盐水。收集小鼠乳腺组织，通过Westernblot检测ERβ和MAPK通路相关蛋白的表达水平，比较两组之间的差异。同时，进行免疫组化和组织病理学检测，观察肿瘤大小、形态等指标。中期结果：实验组小鼠乳腺中ERβ的表达水平下降，MAPK信号传导通路的各项蛋白表达均发生了变化，与对照组相比有显著差异（P<0.05）。组织病理学检测显示，实验组小鼠乳腺中出现肿瘤，肿瘤大小明显大于对照组。免疫组化结果显示，肿瘤中ERβ和MAPK蛋白的表达均与对照组有明显不同。结论：ERβ与MAPK信号传导通路在小鼠乳腺癌的发生中发挥着重要的作用，互相作用可能是肿瘤发生的重要原因。后续研究将重点探究两者之间的作用关系，为乳腺癌的研究提供新思路。