高考化学大二轮优选习题专题五无机化学专题打破练15无机化学基础-经典通用课件材料.doc
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专题打破练15无机化学基础(选考)非选择题(本题包括5个小题,共100分)1.(2018山东潍坊高三一模)(20分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示:已知:ⅰ.RCH2BrR—HCCH—R'ⅱ.R—HCCH—R'ⅲ.R—HCCH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等)回答以下成绩。(1)物资B的名称是,物资D所含官能团的名称是。(2)物资C的结构简式是。(3)由H生成M的化学方程式为,反应类型为。(4)F的同分异构体中,符合以下条件的有种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰,面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种无机物的结构简式:。条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基,②存在顺反异构,③能与碳酸氢钠反应生成CO2。(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)2-溴甲苯(或邻溴甲苯)溴原子、羧基(2)(3)+NaOH+NaI+H2O消去反应(4)12或(5)CH2CH2CH3CH2BrCH3CHCHCH3解析(1)苯环上甲基与溴原子处于邻位,所以物资B为邻溴甲苯或2-溴甲苯;物资D所含官能团为羧基和溴原子;(2)C与溴单质发生取代反应生成D,由D的结构简式可逆推出C的结构简式为;(3)G本身同时含有CC及—COOH,由已知反应ⅱ可得,在必然条件下反应,CC被打开,一端与羧基中—O—连接,一端添加碘原子,所以H的结构简式为。H到M的反应为消去反应,该反应的方程式为+NaOH+NaI+H2O。(4)F为,根据题意,①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②存在顺反异构,阐明碳碳双键两端碳原子上连接的2个基团是不同的;③能与碳酸氢钠反应生成CO2,阐明含有羧基,满足条件的F的同分异构体有:两个取代基的组合有—COOH和—CHCHCH3、—CH3和—CHCHCOOH,在苯环上均有邻位、间位、对位3种地位关系,包括顺反异构共有2×3×2=12种;其中核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的是或。(5)反应的过程为:首先使乙烯和HBr发生加成反应,然后结合已知反应ⅰ和ⅲ进行反应即可得到目的产物:CH2CH2CH3CH2BrCH3CHCHCH3。2.(2018湖南株洲高三教学质量检测)(20分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以经过以下方法合成:(酮洛芬)(1)化合物D中所含官能团的名称为和。(2)化合物E的结构简式为;由B→C的反应类型是。(3)写出C→D反应的化学方程式:。(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足以下条件的有种。Ⅰ.属于芳香族化合物Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.其核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1∶1∶1∶1∶3(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。答案(1)羰基(酮基)溴原子(2)取代反应(3)+Br2+HBr(4)10(5)解析(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子;(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中—Br被—CN取代生成E,则E的结构简式为:,对比B、C结构简式可知,B中—Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应;(3)对比C、D的结构可知,C中甲基上氢原子被溴原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为:+Br2+HBr;(4)属于芳香族化合物阐明含有苯环,能发生银镜反应,阐明分子结构中存在醛基;分子的核磁共振氢谱有5组峰,阐明分子结构中存在5种不异化学环境的氢原子,且面积比为1∶1∶1∶1∶3,阐明苯环侧链上含有3个取代基,根据定二移一准绳,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体;(5)甲苯与Br2在PCl3存在的条件下发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再结合E到F的转化在①NaOH/②HCl的条件下得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最初与在浓硫酸的作用下反应生成。3.(2018江西重点中学协作体第一次联考)(20分)高分子化合物J的合成路线如下:A(C3H6)B(C3H7Br)C(C3H8O)D(C3H6O)EF(C3H6O2)G(C3H5ClO)I(C11H14O3)高分子J已知:ⅰ.ⅱ.(1)写出E的名称:,由G生成H的反应类型为。(2)I中官能团名称:。B→C的反应条件为。(3)由I可合成无机物K,K中含有3个六元环,写出I合成K的化学方程式:。(4)D→E反应的化学方程式:。(5)无机物L(C9H10O3)符合以下条件的同分异构体有种。①与FeCl3溶液发生显色反应②与I具有相反的官能团③苯环上有3个取代基