医疗器械法律法规练习资料(2014１20８版)1、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。()A、对B、错２、《医疗器械监督管理条例》就是医疗器械监管得最高法律。()A、对B、错3、第一类医疗器械实行产品(）管理,第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。A、注册B、备案4、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务得经营企业,还应当建立销售记录制度。()Ａ、对B、错5、有下列情形之一得,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门与卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正得，处5000元以上2万元以下罚款()①医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告得;②医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度得；③从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务得经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度得；④对重复使用得医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒与管理得规定进行处理得;⑤医疗器械使用单位重复使用一次性使用得医疗器械,或者未按照规定销毁使用过得一次性使用得医疗器械得；A、①③④⑤B、②③④⑤C、①②③④⑤D、①②③④E、①②④⑤6、有下列情形之一得,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上３万元以下罚款。()①医疗器械生产企业得生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告得;②生产、经营说明书、标签不符合本条例规定得医疗器械得;③未按照医疗器械说明书与标签标示要求运输、贮存医疗器械得；④转让过期、失效、淘汰或者检验不合格得在用医疗器械得。Ａ、①③④B、②③④C、①②③④D、①②③E、①②④７、第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险得,应当经国务院食品药品监督管理部门批准。()A、对B、错8、第一类医疗器械产品备案,需要进行临床试验。(）A、对Ｂ、错9、医疗器械生产质量管理规范由(）制定。A、浙江省食品药品监督管理局B、国家食品药品认证中心C、国家食品药品监督管理总局10、开办第二类、第三类医疗器械生产企业得，向()申请生产许可。A、国家食品药品监督管理总局Ｂ、所在地省食品药品监督管理部门C、所在地县级以上食品药品监督管理部门11、开办第一类医疗器械生产企业得,食品药品监督管理部门发给（)。A、生产许可证B、第一类医疗器械生产许可证C、第一类医疗器械生产备案凭证１2、《医疗器械生产许可证》有效期()年。A、４年B、5年C、6年1３、《医疗器械生产许可证》不载明许可证编号,但附生产产品登记表()。A、对B、错14、《医疗器械生产许可证》在有效期届满前（）向原发证部门提出延续申请。A、3个月B、5个月Ｃ、6个月１5、医疗器械生产企业委托生产医疗器械得应办理委托生产备案()。A、对Ｂ、错1６、医疗器械受委托生产企业生产产品只应当注明“受托生产”(）A、对B、错17、医疗器械生产企业产品连续停产一年以上且无同类产品生产得,重新生产时,无需报告药监部门。（)A、对B、错18、《医疗器械经营监督管理办法》从(）施行。A、2014年５月1日B、２014年6月1日C、2014年1０月1日19、《医疗器械监督管理条例》从()施行。A、２01４年5月１日B、２01４年６月１日Ｃ、2０14年10月１日20、《医疗器械生产监督管理办法》从()施行。A、2０14年5月1日Ｂ、2014年6月１日C、20１4年1０月1日21、医疗器械经营企业经营第一类医疗器械不需要许可与备案（)。A、对B、错２2、医疗器械经营质量管理规范由()制定。A、浙江省食品药品监督管理局B、国家食品药品认证中心C、国家食品药品监督管理总局2３、医疗器械经营企业经营第二类医疗器械实行备案管理（）。A、对B、错24、医疗器械经营企业经营第三类医疗器械实行备案管理(）。A、对B、错25、医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在(）。A、省级食品药品监督管理部门B、设区得市级食品药品监督管理部门C、区、县级食品药品监督管理部门２6、《医疗器械经营许可证》有效期（)。A、4年B、5年C、6年27、《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续得应在有效期届满前()。A、3个月B、1个月C、６个月28、《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期得不少于()。A、1年,3年B、2年,5年C、3年,3年29、医疗器械经营企业委托运输医疗器械得,无需对承运方运输质量保障能力进行考核。()A、对B、错30、进口医疗器械第二类、第三类医疗器械由（)审查。A、国