瓦毅并乎选展第卷第期年“月黄河沉积物中制约与示踪意义再认识‘杨守业‘李从先‘一一同济大学海洋地质教育部重点实验室,上海韩国海洋研究院,汉城安山一叭韩国基础科学研究院,大田一摘要根据黄河不同地区的个沉积物全岩样、酸溶相和酸不溶相中的稀土元素组成分析,并与年的研究比较,揭示出黄河沉积物组成主要受流域黄土源岩控制,而粒度、化学风化和人类活动等因素影响较弱磷酸盐和一氧化物是形成酸溶相中的中稀土富集主要因素而重矿物则明显影响了全岩和酸不溶残渣态分异特征。在世界大河中黄河沉积物组成非常独特,直接反映了我国上陆壳和陆表沉积物的组成特征,也可以用做标准化物质,用来对比研究世界其他河流的分异特征关键词黄河稀土元素沉积物控制因素最近几年国内外对世界主要河流的稀土元素集了个漫滩和底质沉积物样品在室内用,地球化学进行了较详细的研究,工作主要集和溶液结合超声分散处理运,中在河流和河口过程的析出和解吸行为仁‘一“用标准筛析法和粒度分析仪测试样以及河流沉积物的组成对示踪上陆壳或陆源品粒径用纯盐酸淋洗样品,在有机元,,,入海物质的意义〔““〕黄河作为多年平均输沙量素分析仪一上测试盐酸淋洗前后的碳含量,达到亿吨的大河,对我国边缘海的沉积作用影得到总碳和总有机碳组成,计算得到碳响巨大一些学者将我国边缘海沉积物的组酸盐含量及微量元素分析流程为全岩样品成与长江黄河进行比较,进而探讨边缘海沉低温烘干,在玛瑙研钵中磨碎过目尼龙筛取,积物的物源,”然而目前黄河沉积物的地样品,在密闭容器中加入浓球化学研究相比世界其他大河流来说仍不够深入和浓仇溶液在℃下溶解,已有的研究报道了黄河沉积物的丰度和配分蒸发待干,再加入和浓溶液,模式提出了黄河沉积物组成与世界其他大消化并蒸发待干,再用浓提取在最〔‘,“河流的一致性找而对黄河组成的制约因后的消化液中没有发现残留的黑色或白色残渣同,素没有展开深入的研究对其示踪上陆壳或陆源物时,用混合液在质的意义也没有更深人的探讨本文在年的℃下处理样品以提取可溶相和残渣相用,“〕一,研究报道基础上深入研究了黄河沉积物的,测试,组成和分异模式及其它们的控制因素并探讨及其他微量元素含量,以和作为内标对测试其陆源示踪意义过程进行监控用流程和试剂空白样及国际标准样一来监控分析误差结果表明,除样品采集与分析和而外,其余测试精度优于,相年月和年月在黄河不同地区采态提取的闭合度在以上一一收稿,一一收修改稿关国家自然科学基金批准号,和中韩科学基金委员会一科技合作共同资助项目一直毅并手选展第卷第期年月和的相对偏差在一之间外,其余结果与讨论组成非常接近,相对偏差小于表相对而含量及分异特征言,细粒级组分中组成变化明显小于全岩样,黄河沉积物的全岩和酸溶相中含量见表变异系数除和。而外,均小于巧显然,和表全岩样品与细粒级组分的组成变化同粒级组不同地区的黄河沉积物含量变化较大,成相关细粒级组分中样品组成相对均匀,组变异系数一般在以上废黄河口沉积物的粒径成变化较小,而全岩样品的粒级组成变化大表,最粗,含量最低,而中游沉积物的含量如砂质组分的相对含量在到与下游沉积物较接近表全岩样品与细粒级组之间变化,变异系数达到,因此,全岩样分的组成相近,除,,组成变化较大然而在不同粒级中的含量表黄河沉积物中全岩样品和酸溶相中含量单位卜岁平均粒径卜样品名取样地点中游︺、,︸、勺气︸月内」、卜中游任废黄河口乃乙,,才废黄河口产、济南“子气、,︺,︸了内,︸、艺,︸、︸利津王东营现代河口现代河口〔现代河口现代河口现代河口、、现代河口现代河口〔现代河口现代河口现代河口、、现代河口,现代河口现代河口酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相,酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相、、酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相《酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相酸溶相直炙并乎选展第卷第“期年“月表黄河沉积物平均组成与黄土及其他河流比较单位卜一黄河全岩二二仁细组分文献〔〔本研究本研究本研究曰乙,气︸’‘黄土全岩」件气,︼〔酸溶相残渣相残渣相全岩〕让沼一〕⋯〔」〕‘’世界河流乙了、︸,,,,注其他河流为悬浮物样品而世界河流为颗粒物平均值一一一标准偏差—变异系数—平均上陆壳—中国东部平均沉积物组成变化规律不明显,在全岩中的平均含量还稍高于细这些大河沉积物的配分特征,而沉积物中粒级中,说明黄河沉积物的粒径变化并不能够形成分异特征受样品处理分析过程影响显,组成的明显分异著,‘,‘”因而沉积物样品的溶解和的分离黄河全岩样