会计学常见遗传(yíchuán)方式：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者(huànzhě)全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女(nánnǚ)患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第一步：先判显隐性(1)基本(jīběn)方法：假设法⑤“母患子必患，男性患者多于女性(nǚxìng)”――最可能为“X隐”分析(fēnxī)下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。[例题3]根据下图判断(pànduàn)：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。分析图3：个体(gètǐ)4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。分析图4：个体10、11与13构成(gòuchéng)标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此(yīncǐ)初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性(nǚxìng)均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。1．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生儿女中各有一半是患者。患病(huànbìnꞬ)的儿子同正常女人婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传2．下图为某家族(jiāzú)遗传系谱图，请据图回答：（基因用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体性遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为。例内容(nèiróng)总结