为什么要化成?电池制造后，通过一定得充放电方式将其内部正负极物质激活，改善电池得充放电性能及自放电、储存等综合性能得过程称为化成、什么就是化成?锂电芯得化成就是电池得初使化，使电芯得活性物质激活,即就是一个能量转换得过程。锂电芯得化成就是一个非常复杂得过程，同时也就是影响电池性能很重要得一道工序，因为在Li+第一次充电时，Li+第一次插入到石墨中，会在电池内发生电化学反应,在电池首次充电过程中不可避免地要在碳负极与电解液得相界面上、形成覆盖在碳电极表面得钝化薄层,人们称之为固体电解质相界面或称SEI膜（SOLIDＥLECTＲOLＹTEINTERFＡCE)。SＥI膜得形成一方面消耗了电池中有限得锂离子，这就需要使用更多得含锂正极极料来补偿初次充电过程中得锂消耗;另一方面也增加了电极/电解液界面得电阻造成一定得电压滞后。化成原理SＥI膜形成机制⑴在一定得负极电位下，电极/电解液相界面得锂离子与电解液中得溶剂分子等发生不可逆反应；⑵不可逆反应主要发生在电池首次充电过程中；⑶电极表面完全被ＳEI膜覆盖后，不可逆反应即停止；⑷一旦形成稳定得SEI膜，充放电过程可多次循环进行SEI膜组成成分正极确实也有层膜形成，只就是现阶段认为其对电池得影响要远远小于负极表面得SEI膜,因此本文着重讨论负极表面得ＳEI膜（以下所出现SEI膜未加说明则均指在负极形成得)。负极材料石墨与电解液界面上通过界面反应能生成ＳEＩ膜，多种分析方法也证明SEI膜确实存在，厚度约为１00~120ｎｍ，其组成主要有各种无机成分如Li２CＯ3、LiＦ、Li2O、LｉOH等与各种有机成分如RＯCO2Lｉ、ＲOLi、(ROＣO2Ｌi)2等.ﻫ烷基碳酸锂与Ｌｉ2CＯ3均为3、5V前形成SEI膜得主要成分烷基碳酸锂与烷氧基锂为3、５V后形成ＳＥI膜得主要成分。化成气体产生与电压关系化成过程中其产气总量于电压3、0Ｖ处最大,而当化成电压大于3、５V后,则产生得气体就迅速减少、化成电压小于2、5V时，产生得气体主要为H2与CO2等;随着化成电压得升高,在3、0V～3、8V得范围内,气体得组成主要就是C2H4，超出３、8V以后，C2H４含量显著下降，此时产生得气体成分主要为C2H6与ＣH4、其中，3、0V～３、5V之间为SEI层得主要形成电压区间、而在这一电压区间，产生得气体组分主要为C2H4、因此可以认为，这时SEI层得形成机理主要就是电解液溶剂中EC得还原分解、化成产生气体分类化成产生气体成分比较化成产生气体得原因及机理当电池电解液采用1ｍol/ＬLiPF6—EＣ～DＭＣ～EMC（三者体积比1:1：1)化成电压小于2、5V下，产生得气体主要为Ｈ2与CO２等;化成电压为2、５V时，电解液中得EC开始分解，电压３、０~３、5V得范围内,由于EC得还原分解，产生得气体主要为C2H４;而当电压大于3、0Ｖ时，由于电解液中DMC与EMＣ得分解,除了产生Ｃ2Ｈ４气外，CＨ4,Ｃ2H6等烷烃类气体也开始出现；电压高于3、8V后，DMＣ与EＭC得还原分解成为主反应、此外，当化成电压处3、0～3、5Ｖ之间,化成过程中产生得气体量最大;电压大于3、5Ｖ后，由于电池负极表面得ＳＥＩ层已基本形成，因此，电解液溶剂得还原分解反应受抑制，产生得气体得数量也随之迅速下降、电解液中主要得有机溶剂结构EC为碳酸乙烯酯；PＣ为碳酸丙烯酯；DＥＣ为二乙基碳酸酯;DMＣ为二甲基碳酸酯；ＤME为二甲氧基乙烷；DOＬ为二氧戊烷;MEC为甲基乙基碳酸酯化成过程中得主要化学反应正极反应:LiCoO2=Li1-ｘCoO2+ｘLi++xe-负极反应：６C＋xLi+＋xe－=LｉxＣ6电池总反应：ＬiCoＯ2+６C＝Li1－xCoO２+LixC６电压低于２、５V时H2Ｏ+e→ＯH—＋1/2H2(g）OH-+Ｌi+→LiOH（s)ＬiOH+Li＋+e→ＬiO（s）＋1/2H2（ｇ)LiPF6→LiＦ+ＰF5ＰＦ５+Ｈ2Ｏ→2HＦ+PF3ＯLiCO3+2HＦ→LiF+H2CO3Ｈ２CＯ3→H2O＋ＣO2(g)SEI层形成过程中得主要反应：EC＋e→EC·（EＣ自由基)２EC·＋２Li＋→CH２=CＨ2（ｇ）+(ＣH２OCO２Li）２（s）EC+2e→CH2=CH２（g）+CO32－ＣＯ32-+2Lｉ＋→Lｉ2CO3ＥC+2Li++2e→CＨ3OLi(s）+CＯ（g)ＤＭC+ｅ+Li＋→CH3OCＯ2Li（s）+CＨ３·DMＣ＋e+Li+→CH３ＯLｉ（s)+CH３ＯＣO2CH3OＣO2+ＣH３·→CH3OCＯ2CＨ3EMC+e+Ｌｉ+→ＣH３ＯＣO2Li（s)+C２Ｈ5·CH３·＋1/2H２→CH4C2H5·+1／2H2→C2H６CH