会计学/-/根据诱发因素可分为（1）理化因素诱发的肿瘤抗原辐射、沥青、紫外线、化学物质（甲基胆蒽）特点：特异性高、免疫原性弱个体特异性明显(2)病毒诱发的肿瘤抗原DNA、RNAvirusEBV→鼻咽癌人乳头状病毒→宫颈癌*黄曲霉素→肝癌已确定与某些人类肿瘤有关的病毒特点：同一virus可诱发不同类型肿瘤，但均表达相同抗原免疫原性强（3）自发性肿瘤抗原无明确诱因，特异性强（4）胚胎抗原是胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分，胚胎后期减少，出生后逐渐消失或仅存微量，细胞癌变时，此类抗原可重新合成。分两种：分泌性抗原——肿瘤细胞产生和释放，如AFP膜结合性抗原——疏松结合在细胞膜表面，易脱落，如CEA机体抗肿瘤免疫机制//抗体封闭肿瘤细胞上的某些受体作用，抗体可通过封闭肿瘤细胞表面某些受体而影响肿瘤细胞的生物学行为。抗体使肿瘤细胞上的黏附特性改变或丧失作用。机体抗肿瘤免疫机制靶/机体抗肿瘤免疫机制/perforinM：非特异性抗肿瘤免疫：分泌溶酶体酶、TNF、NO等杀伤靶细胞。调理和非调理受体溶酶体,ROI,RNI*直接杀伤：TNF-介导凋亡*ADCC：Ab介导M：特异性免疫：作为APC激活T细胞。活化的Th1分泌的细胞因子又能促进M活化，促进M的杀伤作用。T：细胞是皮肤黏膜局部参与早期抗感染免疫的主要效应细胞。其杀伤机制与NK,CD8+T基本相同*淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）：包括T，NK*肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）:包括T，NK，比LAK效果好50倍以上与肿瘤细胞有关的因素肿瘤不表达肿瘤抗原，或抗体与细胞表面肿瘤抗原形成的复合物被内吞而降解（抗原调变）。肿瘤细胞MHCI类表达减少：肿瘤抗原不能被递呈给T细胞识别。肿瘤导致的免疫抑制：肿瘤分泌的某些细胞因子（TGF-、IL-10）能抑制抗肿瘤免疫应答。“漏逸”：肿瘤迅速生长，超越机体清除肿瘤细胞的能力。肿瘤细胞缺乏协同刺激信号。肿瘤细胞的凋亡抵抗作用：不或弱表达Fas,表达抗凋亡分子，如Bcl-2/与宿主有关的因素免疫抑制或免疫缺陷、APC递呈抗原能力缺陷等造成的宿主免疫功能低下。/肿瘤的免疫豁免（FasL、TGF-β）/肿瘤免疫诊断和免疫治疗左：常规组织学检查显示未分化癌右：抗45单抗染色阳性，证实为淋巴瘤主动免疫疗法：激发和增强宿主抗肿瘤免疫应答的治疗方法。特异性免疫疗法:利用肿瘤特异性抗原（例如瘤苗）非特异性免疫疗法:利用能非特异性刺激免疫系统的物质（例如卡介苗）主动免疫疗法适用于具有免疫应答能力的宿主和/或具有免疫原性的肿瘤。被动免疫疗法：通过给宿主输注能直接杀伤肿瘤的效应细胞和抗体的偶联物以治疗肿瘤的疗法。当治疗因子为细胞时，特称为过继性免疫疗法。被动免疫疗法不依赖宿主的免疫功能状态。//针对抗体可变区骨架（-）Ab1：治疗自身免疫病/生物调节剂IFN-γ非特异性提高免疫功能LAKTIL