LSP1抑制Bortezomib诱导的多发性骨髓瘤细胞的凋亡的中期报告该研究旨在探究骨髓瘤患者中的LSP1（Lymphocyte-specificprotein1）在Bortezomib治疗中的作用。该治疗通常用于多发性骨髓瘤（MM）的一线治疗。此研究使用了MM细胞系U266和RPMI-8226以及小鼠模型。实验结果表明，Bortezomib治疗可显著诱导MM细胞凋亡。此外，LSP1在Bortezomib-treatedMM细胞中被下调。该下调可能是通过NF-κB信号通路的激活实现的，因为Bortezomib治疗可抑制NF-κB的活化。此外，当LSP1被拷贝进U266和RPMI-8226细胞中时，这些细胞对Bortezomib处理后抗到凋亡的能力增强。而且，在LSP1-deficient小鼠中，Bortezomib治疗对骨髓细胞凋亡的影响也减弱了。总结来说，这些实验结果表明，LSP1在Bortezomib治疗中扮演了一种重要的角色，在Bortezomib治疗中LSP1的降低可能与细胞凋亡的发生有关。这些数据表明，LSP1可以作为治疗MM的新型靶点。