第二章饱与烃习题2、1写出分子式为C6H14烷烃与C6H12环烷烃得所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。(P26)解：C6H14共有5个构造异构体：C6H12得环烷烃共有12个构造异构体：习题2、2下列化合物哪些就是同一化合物？哪些就是构造异构体？(P26)(1)2,2-二甲基丁烷(2)3-甲基戊烷(3)2-甲基戊烷(4)2-甲基戊烷(5)2-甲基戊烷(6)3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)就是同一化合物；(2)与(6)就是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。绨涛栈闼涞绲绫。习题2、3将下列化合物用系统命名法命名。(P29)(1)2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)2,3,5-三甲基己烷习题2、4下列化合物得系统命名就是否正确？如有错误予以改正。(P30)(1)2-乙基丁烷╳3-甲基戊烷(2)2,3-二甲基戊烷√(3)4-异丙基庚烷√(4)4,6-二甲基-乙基庚烷╳2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)3-异丙基庚烷╳2-甲基-3-乙基己烷(6)6-乙基-4-丙基壬烷╳4-乙基-6-丙基壬烷习题2、5命名下列化合物：(P30)(1)3-甲基-5-乙基辛烷(2)2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4)2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2、6命名下列各化合物：(P31)(1)(2)1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5)(6)1-甲基-3-环丁基环戊烷1-乙基-4-正己基环辛烷皺涛迈缬钟谯霽。习题2、8下列化合物中，哪个得张力较大，能量较高，最不稳定？(P37)习题2、9已知正丁烷沿C2与C3得键旋转可以写出四种典型得构象式，如果C2与C3之间不旋转，只沿C1与C2之间得σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman投影式表示。(P44)鼴囅仅抟壢钰奁。解：可以写出2种典型构象式：交叉式重叠式习题2、10构造与构象有何不同？判断下列各对化合物就是构造异构、构象异构，还就是完全相同得化合物。(P24)赛榉贅刭鯖彎爷。解：构造异构——分子中原子或原子团得排列顺序不同；从一种构造转变成另一种构造必须断裂化学键。构象异构——分子中原子或原子团得排列顺序相同，但由于C—C单键自由旋转所引起得原子或原子团得相对位置不同；从一种构象转变成另一种构象不需要断裂化学键。霁禄雖骂錘缥环。(3)(4)构象异构体(实际上就是同一化合物)同一化合物(构象也相同)习题2、11写出下列每一个构象式所对应得烷烃得构造式。(P44)(1)(2)解：(1)(2)习题2、12写出2,3-二甲基丁烷沿C2—C3σ键旋转时，能量最低与能量最高得构象式。(P45)辭鸕饭滦鋨績飫。解：2,3-二甲基丁烷得典型构象式共有四种：习题2、14比较下列各组化合物得沸点高低，并说明理由。(P48)正丁烷与异丁烷解：b、p:正丁烷＞异丁烷(含支链越多得烷烃，相应沸点越低)鸕锊邊偽赡軻溆。正辛烷与2,2,3,3-四甲基丁烷解：b、p:正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(含支链越多得烷烃，相应沸点越低)横鍰坝赇攤湿规。庚烷、2-甲基己烷与3,3-二甲基戊烷解：b、p:庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷(含支链越多得烷烃，相应沸点越低)习题2、15比较下列各组化合物得熔点高低，并说明理由。(P48)正戊烷、异戊烷与新戊烷解：m、p:新戊烷＞正戊烷＞异戊烷(分子得对称性越高，晶格能越大，熔点越高)正辛烷与2,2,3,3-四甲基丁烷解：m、p:2,2,3,3-四甲基丁烷＞正辛烷(分子得对称性越高，晶格能越大，熔点越高)习题2、16在己烷(C6H14)得五个异体中，试推测哪一个熔点最高？哪一个熔点最低？哪一个沸点最高？哪一个沸点最低？(P48)盞則絞丢堕鴆锭。解：习题2、17试比较下列各组化合物得相对密度高低，并说明理由。(P48)(1)正戊烷与环戊烷(2)正辛烷与环辛烷解：相对密度：正戊烷(0、626)＜环戊烷(0、745)；正辛烷(0、703)＜环辛烷(0、836)。难較鱿谂簖撷乔。解释：分子中所含碳原子相同时，环状结构比链状结构得对称性更高。(正如“圆圈”比“长棍”得对称性更高一样)习题2、18甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。(P55)将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。解：在黑暗中放置一段时间后，氯气经光照而产生得氯自由基已销毁。此时再将氯气与甲烷混合，没有自由基引发反应，不生成甲烷氯代产物。问贩鋁鶇鳃視趱。将氯气先