07-1．100g水中溶1gNH3，从手册20C时NH解3的平衡986.6Pa查得，在此分压为浓度以。试求溶H内服从亨（单位为kmol⋅m−3⋅kPa解度系数−1）和相平数m，利定律衡常总压力100kPa。（答：H=0.59kmol为⋅m−3⋅kPa−1,m=0.943）117解：c==0.582kmol⋅m−3，1011000c0.582H===0.59mol⋅Pa−1⋅m−3，Pe0.98667.4760y==0.0099，e100101.3117x==0.0105，1100+1718y0.0099m=e==0.943。x0.01057-2．100C时氧在水中的溶解度的表达式p*=3.313×106x,式中p∗为氧在气相中的平衡kPa；x为溶分压，液中氧的21%，试求总压为摩尔分数。空气中氧的体积分数为101kPa时，每m3水中可g氧？（11.4g⋅m−3溶解多少，或0.35mol⋅m答：−3）解：Pe=0.21×101.3=21.3kPa，Pe21.3x===6.42×10−6，3.313×1063.313×1066.42×10−6×32c==11.4g⋅m−3。18×10007-3．用清NH3，进入水吸收混NH3体积分常压吸收6%，合气中的数为塔的气体含−1吸收后NH3体积分0.4%，出口气体含0.数为012kmol⋅NH3⋅kmol溶液的摩水。尔比为此物系的平衡关系为Y∗=2.52X。气液逆流流动，试求塔顶、塔底处气相推动力各为多少？（ΔY2=0.00402，底ΔY1=0答：顶.034）y10.06y20.004解：Y1===0.064，Y2===0.0402，1−y11−0.061−y21−0.004塔底：Ye=2.52X=2.52×0.012=0.03024，塔顶：Ye=2.52X=2.52×0=0，塔顶气∆Y2=0.00402，相推动力塔底气∆Y1=Y1−Ye,1=0.064−0相推动力.03024=0.034。7-4．用水吸收空气中的甲醇蒸汽，在操作温度300K下的溶解度系−3−1−2−1−1H=2kmol⋅m⋅kPa,传质系kG=0.056kmol⋅m⋅h⋅kPa数，−2−1-13kL=0.075kmol⋅m⋅h⋅kmol⋅m。求总传KG以及气质系数相阻力在总阻力中所占-2−1−1的分数。（答：KG=0.0408kmol⋅m⋅h⋅kPa,0.73）11解：K===0.0408kmol⋅m−2⋅h−1⋅kPa−1，G1111++KGHKL0.0562×0.075气相阻力所占分率：1η=0.056=0.73。11+0.0562×0.0757-5．从矿石焙烧送出的气体，含体积分数9%SO2，其余视为空气。冷却后送入吸收0塔，用水吸收其中所含SO2的95%。吸收塔的操作温度为30C，压力为100kPa。每小时处理的炉气量为1000m3（300C、100kPa时的体积流量），所用液气比为最小值的1.2倍。求每小时的用水量和出塔时水溶液组成。平衡关系数据为液相SO2溶解度−17.55.02.51.51.00.50.20.1/kgSO2⋅(100kg)H2O气相SO2平衡分压91.760.328.816.710.54.81.57/kPa0.63−1(答：L=30120kg⋅h,x1=0.00206)y10.09解：Y1===0.099，1−y11−0.09Y2=(1−η)Y1=(1−0.95)×0.099=0.00495，1000273V=×(1−0.09)=36.6kmol⋅h−1，22.4303进吸收塔SO2的分压P1=101.3y=101.3×0.09=9.12kPa，-1由平衡关系内插得溶液平衡浓度为0.877kgSO2⋅(100kg)H2O，0.877/64换算为摩尔比x==2.47×10−3，1,e100/18⎛L⎞Y−Y0.099−0.00495⎜⎟=12==38.1，⎝V⎠minx1,e0.00247L⎛L⎞=1.2⎜⎟=1.2×38.1=45.69，V⎝V⎠min⎛L⎞−1−1Lmin=V⎜⎟=36.6×38.1=1394.5mol⋅h=25100kg⋅h，⎝V⎠min−1L=1.2Lmin=1.2×25100=30120kg⋅h，LY1−Y2Y1−Y20.099−0.00495−3=⇒x1===2.06×10。Vx1L45.69V7-6．用煤油从苯蒸气与空气的混合物中回收苯，要求回收99%。入塔的混合气中，含苯2%（摩尔分数）。入塔的煤油中，含苯0.02%。溶剂用量为最