RNA干扰EGFR基因对卵巢癌细胞放疗敏感性影响的实验研究的中期报告本研究旨在探究RNA干扰EGFR基因对卵巢癌细胞放疗敏感性的影响。通过SiRNA干扰技术，降低EGFR基因表达，观察卵巢癌细胞SKOV3和A2780对放疗的敏感性变化。实验结果表明，EGFR-SiRNA可以有效抑制EGFR基因表达。在卵巢癌细胞SKOV3和A2780中，EGFR-SiRNA组较对照组较明显降低EGFRmRNA和蛋白表达水平。在单一放射剂量照射的实验中，EGFR-SiRNA组相较对照组，细胞株生长受到了更为明显的抑制。此外，通过细胞增殖和流式细胞术分析，发现EGFR-SiRNA组较对照组细胞的凋亡率明显升高，并呈现出G1期细胞周期停滞的趋势。这表明EGFR-SiRNA可以促进卵巢癌细胞凋亡，同时还可能抑制细胞的增殖和DNA合成。综上所述，本研究发现，RNA干扰EGFR基因可以有效抑制EGFR基因表达，从而增强卵巢癌细胞对放疗的敏感性。因此，EGFR-SiRNA可能是一种有潜力的治疗卵巢癌的先进技术。在后续实验中，我们将深入研究EGFR-SiRNA对卵巢癌细胞生长、凋亡和DNA合成的影响，并进一步探究其在卵巢癌治疗中的临床应用前景。