自考《生物药剂及药物动力学》同步练习题自考《生物药剂及药物动力学》同步练习题2017在复习备考自学考试过程中，通过试题练习能够帮助考生们提高答题速度。以下是百分网小编搜索整理的一份自考《生物药剂及药物动力学》同步练习题，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们应届毕业生考试网!第三章非口服药物的吸收一、是非题1.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。2.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。3.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。眭和水溶性。4.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。5.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。二、填空题1.药物经肌内注射有吸收过程，一般____药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____的药物主要通过淋巴系统吸收。2.体外评价药物经皮吸收速率可采用______或______扩散池。3.为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为______.4.蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括______、______、______等。5.影响离子导入的因素有______、______等。6.药物溶液滴入结膜内主要通过______、______途径吸收。三、不定项选择题1.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A.脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B.某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C.脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D.药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径2.药物在肺部沉积的机制主要有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.沉降D.扩散3.关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液4.提高药物经角膜吸收的措施有A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B.减少给药体积，减少药物损失C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收5.影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B.生理因素C.药物的理化性质D.制剂因素四、问答题1.采用什么给药途径可避免肝首过效应?试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。2.试述影响经皮给药的影响因素。3.粒子在肺部沉积的机制是什么?简述影响药物经肺部吸收的因素。【习题答案】一、是非题1.×2.√3.√4.×5.×二、填空题1.脂溶性，小，很大2.单室，双室3.0.5～7.5ym4.经鼻腔，经肺部，经直肠(经口腔黏膜等)5.药物及介质因素，电学因素6.角膜渗透，结膜渗透三、不定项选择题1.C2.BCD3.C4.AB5.ABCD四、问答题1.可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：(1)薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应;肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。(2)口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。(3)经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的`界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。(4)经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。(5)经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。(6)直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。2.(1)生理因素：皮肤的生理情况因种族、年龄、性别、人