原发性高血压与apelin-APJ通路基因多态性的相关研究的中期报告该研究旨在探讨原发性高血压患者的apelin-APJ通路基因多态性与疾病发生的可能性之间的关系。本报告为中期报告，研究包括了病例-对照研究和流行病学调查。研究对象为来自医院的原发性高血压患者和非高血压健康个体，共计400例。采用基因测序技术对apelin和APJ基因进行测序，分析了4个单核苷酸多态性（SNPs）位点（rs2235306、rs2235307、rs7119375、rs9943582）的基因型和等位基因频率分布。截至目前，分析结果表明，apelin和APJ基因多态性与原发性高血压的发生率显著相关。其中，rs2235306位点C等位基因在高血压患者中的频率明显高于对照组（P＜0.05）。在rs7119375位点，高血压组的G等位基因频率也显著高于对照组（P＜0.05）。rs2235307和rs9943582位点的等位基因频率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。此外，我们还发现高血压患者的临床参数（如年龄、性别、BMI、血压、血糖、血脂等）与apelin和APJ基因多态性有关，具体表现为某些等位基因的频率与临床参数之间存在一定的相关性。总之，本研究初步表明，apelin-APJ通路基因多态性可能与原发性高血压的发生有关。接下来的研究将进一步扩大样本量和完善临床数据，以探讨具体机制。