APOA1基因多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压易感性的相关性研究的中期报告本研究旨在探讨APOA1基因多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压的易感性之间的相关性。本研究采用病例对照研究设计，选取湖南地区高血压患者为研究对象，对照组选取同样地区的健康人群。通过PCR-RFLP技术对APOA1基因外显子4的MspI酶切位点进行基因分型，同时记录血压值等临床资料。到目前为止，已经完成了200例高血压患者和200名健康对照人群的数据收集和初步分析。结果显示，APOA1基因外显子4的MspI酶切位点存在GG、GC和CC三种分型，其中GG基因型频率为0.37，GC和CC基因型频率分别为0.49和0.14。与对照组相比，高血压患者中GG基因型频率显著升高，GC基因型频率显著降低，差异均具有统计学意义。此外，初步分析还发现，高血压患者中GG基因型与高血压的发生风险显著相关，GC和CC基因型则没有明显的相关性。在控制了一些常见危险因素后，GG基因型的高血压发生风险仍然比GC和CC基因型高2.5倍左右。综上，本研究初步发现APOA1基因外显子4的Mspi酶切位点的GG基因型与湖南地区汉族人群原发性高血压的易感性显著相关，GC和CC基因型则与高血压无明显关系。这一结果为高血压的预防和基因治疗提供了重要理论依据。