伴性遗传自我检查色盲的遗传图谱对红绿色盲症的解释图谱男女婚配方式I男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙其它伴性遗传病：伴性遗传实例分析——血友病血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。从女王家族血友病系谱中，我们可以看出与色盲相同的遗传特点，即：患血友病的男性多于女性；男患者的子女一般正常，但其外孙常常有血友病；双亲正常时，男患者的母亲是血友病基因的携带者，兄弟、舅父、姨表兄、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。伴X染色体显性遗传伴性遗传研究运用例题:图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:(1)致病基因位于染色体上,属性遗传。(2)6号基因型，7号基因型。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的机率是。例题:下图是某遗传病的遗传图解(1)若Ⅱ7不携带该病基因,此病遗传方式是。(2)若Ⅱ7携带该病基因,此病遗传方式是。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是。小结：伴性遗传与遗传规律的关系例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。遗传系谱分析“三步曲”一观察判断显隐性显性:如果父母双方均为患者，而后代表现正常，此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性遗传且表现出代代连续性二分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传无中生有为隐性,生女患病为常隐(如果双亲表现正常，后代女儿是患者，则此病属常染色体隐性遗传.)常染色体显性遗传X染色体隐性遗传X染色体显性遗传三验证遗传方式例1例2例3例4