第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组5分钟训练(预习类训练，可用于课前)1.下列关于变异的叙述中，正确的是（）A.生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化B.基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因C.生物变异的根本来源是基因重组D.人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的解析：只有基因突变才能产生新基因，从而产生新性状，所以，基因突变是生物变异的根本来源。答案：BaBb的个体，两对基因位于一对染色体上，但在形成配子时非姐妹染色单体之间发生了交换，基因从而发生了交换，那么，这两对等位基因的分离发生于（）B.减数第一次分裂和减数第二次分裂解析：交叉互换的结果可表示为：（AA）（aa）（Bb）（Bb），括号内为一条染色体的两条单体上的两个基因。因此A和a在减数第一次分裂时随同源染色体分离而分开，而B和b由于仍位于一条染色体上，故在减数第二次分裂随姐妹染色单体的分开而分开。答案：B3.(2010广东高考)癌症是严重威胁人类健康的疾病之一。引起细胞癌变的内在因素是（）A.细胞中酪氨酸酶活性降低B.致癌因子激活原癌基因C.长期受到电离辐射或X射线照射解析：细胞癌变的机制包括内在因素和外部因素，内在因素是致癌因子激活了原癌基因。答案：B__________、__________和__________，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。答案：替换增添缺失10分钟训练(强化类训练，可用于课中)1.下列不容易发生基因突变的是（）B.正在进行无丝分裂的红细胞解析：基因突变通常发生在DNA分子复制时。答案：A2.在一个DNA分子中如果插入一个碱基对，则（）A.不能转录B.不能翻译C.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变解析：在DNA分子中插入一个碱基对，会导致插入位点后碱基排列顺序的改变，即密码子排列顺序的改变。答案：D3.下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）A.基因突变发生在DNA的复制过程中B.基因突变大多是有害的，不利于生物进化C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变解析：多数基因突变有害，少数有利。细胞质中也会发生基因突变，如玉米白化苗就是叶绿体中的基因发生了突变。同源染色体上的成对基因往往是其中的一个发生基因突变，所以B、C、D三项的叙述都是错误的。答案：A4.基因重组发生在（）B.受精卵发育成新个体的过程中解析：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因间的重新组合。生殖细胞一旦形成，基因重组就结束了。答案：D5.一个血型为A型、患色盲(r)男子与一个血型为B型、色觉正常(R)的女子结婚，生有一个O型色盲的儿子，则该夫妇基因型分别是_________和_________，再生一个O型血、色觉正常的女孩的概率是_________。解析：考查自由组合定律以及ABO血型和色盲遗传的有关知识。人类的ABO血型是受IA、IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB基因均为显性，IA和IB为共显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血有两种基因型IAIA和IAi，B型血有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。血型为A型的男子与血型为B型的女子生有O型血型孩子，说明其基因型分别为IAi和IBi，儿子的色盲基因来自其母亲（伴X隐性遗传），故这对夫妇的基因型为IAiXrY，IBiXRXr。其再生一个O型色觉正常的女孩的概率为1/4×1/4=1/16。答案：IAiXrYIBiXRXr1/1630分钟训练(巩固类训练，可用于课后)1.在形成精子的减数分裂过程中，基因突变可能发生于（）解析：基因突变是DNA分子在复制过程中，由于内、外环境因素的影响，使DNA的分子结构发生改变而造成的。减数分裂过程中，DNA复制发生在精原细胞阶段，即减数第一次分裂间期。所以，基因突变只可能发生在精原细胞中。答案：A2.一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占（）A.1／2B.1／2n-1C.1／2nD.1／2n+1解析：DNA复制为半保留式复制，由异常链作为模板复制的子代分子全部带有突变；而正常链作为模板复制的子代分子全部正常。答案：A3.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）解析：基因突变的多方向性使得某一基因具多个等位基因，因而这一性状有多个相对性状。答案：A4.镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病