会计学氨的烃基取代物称为(chēnɡwéi)胺。胺及其衍生物是一类重要的有机化合物。这类化合物范围广，种类繁多，与生命活动和人类日常生活关系非常密切。胺的结构(jiégòu)苯胺的氨基中，N原子所在的轨道与苯环(běnhuán)上的p轨道虽不完全平行，但仍可与苯环(běnhuán)形成一定的共轭。胺的分类(fēnlèi)和命名注意(zhùyì)：命名(mìngmíng)N-甲基苯胺(běnàn)[(CH3)4N]+Cl–11.2胺的物理性质(wùlǐxìngzhì)3、沸点(fèidiǎn)11.3胺的化学性质(huàxuéxìngzhì)胺在水溶液中的碱性的影响(yǐngxiǎng)因素②溶剂化作用——氮上氢越多，与水形成氢键的数目(shùmù)越多，铵正离子的稳定性越强，碱性越强。电子效应：烷基为斥电子基，烃基增多(zēnɡduō)，碱性增大。叔胺>仲胺>伯胺溶剂化效应：氮上氢越多，碱性越强伯胺>仲胺>叔胺空间效应：烃基越多，位阻越大，碱性越弱。伯胺>仲胺>叔胺a﹥b11.3.2胺的酰化反应(fǎnyìng)应用(yìngyòng)：例如(lìrú)：兴斯堡（Hinsberg）反应(fǎnyìng)11.3.3与亚硝酸反应(fǎnyìng)芳香族伯胺在低温和强酸存在(cúnzài)下，与亚硝酸作用则生成芳香族重氮盐，这个反应称为重氮化反应。2、仲胺与亚硝酸反应(fǎnyìng)3.叔胺与亚硝酸反应(fǎnyìng)亚硝酸反应(fǎnyìng)小结11.3.4芳胺的特殊(tèshū)反应11.4重氮盐的化学性质(huàxuéxìngzhì)重氮盐的结构(jiégòu)芳香族伯胺在低温（0～5℃)和强酸（盐酸或硫酸）溶液中与亚硝酸钠作用，生成(shēnɡchénɡ)重氮盐的反应称为重氮化反应。取代(qǔdài)反应（放氮反应）Cu2CN2偶联反应(fǎnyìng)（不放氮反应(fǎnyìng)）1、与酚的偶联反应(fǎnyìng)2、与芳香(fāngxiāng)胺的偶联反应偶联反应发生在羟基或氨基的对位(duìwèi)（受电子效应和空间效应的影响）如对位(duìwèi)被占据，则偶联反应发生在邻位。如邻、对位(duìwèi)都被占据，则不发生偶联，应用(yìngyòng)酰胺中形成(xíngchéng)p-共轭体系为近中性化合物。2、与亚硝酸的反应(fǎnyìng)碳酸(tànsuān)衍生物（p234）（1）弱碱性(jiǎnxìnɡ)H2O（4）缩二脲的生成(shēnɡchénɡ)和缩二脲反应3.巴比妥类药物（不作要求(yāoqiú)）