第一节概述(Ɡàishù)浸出(jìnchū)制剂的特点第二节浸出操作(cāozuò)与设备一般药材浸出过程包括下列相互联系的几个阶段：（一）浸润、渗透过程（二）解吸、溶解(róngjiě)过程（三）扩散过程（四）置换过程二、影响(yǐngxiǎng)浸出的因素三、浸出(jìnchū)方法（一）、煎煮法（二）、浸滞法（三）、渗漉法（四）、超临界萃取(cuìqǔ)技术第二节常用(chánꞬyònꞬ)浸出制剂及制备汤剂(tānꞬjì)的制备汤剂(tānꞬjì)制备时注意事项酒剂酒剂的制备(zhìbèi)酊剂(dīngjì)酊剂(dīngjì)的制备流浸膏剂(gāojì)与浸膏剂(gāojì)流浸膏剂很少作为制剂服用，一般常用于配制(pèizhì)合剂、酊剂、糖浆剂、丸剂等。可也作其他制剂的原料。流浸膏剂，一般用渗漉法制备。其制备过程主要有浸渍、渗漉、浓缩及调整含量4个步骤。所用溶剂的数量，一般为药材量的4～8倍。若原料含有油脂应先脱脂，再进行浸提远志(yuǎnzhì)流浸膏浸膏剂(gāojì)(extracts)浸膏剂可用于制备酊剂、流浸膏剂、丸剂、片剂、软膏剂、栓剂等。按干燥程度浸膏剂可分为(fēnwéi)稠浸膏和干浸膏。稠浸膏含水量约为15～20%，干浸膏含量约为5%。浸膏剂可用煎煮法和渗漉法制备。浸膏剂应密闭于阴凉处保存。甘草(gāncǎo)浸膏煎膏剂(gāojì)煎膏剂用煎煮法制备，将中药材加水煎者2～3次，每次煎煮2～3小时，滤过，静置取上清液浓缩至规定比重，得清膏，按规定量加入糖或炼蜜，加量一般(yībān)不超过清膏量的3倍，收膏即得。颗粒剂浸出制剂(zhìjì)的质量控制二、控制药材的提取过程浸出制剂的制备，要根据浸出制剂的种类，选择适宜的提取方法，使有效成分充分浸出。药材提取时，必须(bìxū)严格控制提取工艺条件的一致性，如溶剂的种类和用量、提取的时间、蒸发浓缩的温度、精制方法与条件等。三、控制浸出制剂(zhìjì)的理化指标（一）鉴别有些浸出制剂(zhìjì)无含量测定方法，可用无干扰、专属性强、灵敏、快速、简捷的特殊反应进行鉴别，以控制浸出制剂(zhìjì)的质量。目前多采用TLC法鉴别。（二）含量控制1.化学测定(cèdìng)法：凡有效成分为已知，尽量采用含量测定(cèdìng)方法控制浸出制剂的质量。2.生物测定(cèdìng)法：生物测定(cèdìng)法是利用药物成分在动物体和离体组织上所产生的生理效应，建立浸出制剂含量测定(cèdìng)的方法。3.药材比量法：凡不能化学和生物测定(cèdìng)法控制含量的浸出制剂，一般可采用药材比量法。如一定量浸出制剂相当于多少原药材的浸出成分。（三）乙醇含量测定酒剂、酊剂、流浸膏需进行含醇量测定，测定方法按《中国药典》2005年版一部(yībù)（附录IXM）乙醇量测定法。（四）微生物限度检查按中国药典2005版一部(yībù)(附录XIIIC)检查，应符合规定。感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结