第一章绪论第二章光学分析法导论第三章紫外－可见吸收光谱法第四章红外吸收光谱法第五章分子发光分析法第六章原子发射光谱法第七章原子吸收与原子荧光光谱法第八章电化学分析导论第九章电位分析法第十章极谱分析法第十一章电解及库仑分析法第十二章色谱分析法第一章绪论解释下列名词：（1）仪器分析与化学分析；（2）标准曲线与线性范围；（3）灵敏度、精密度、准确度与检出限。答：（1）仪器分析与化学分析：以物质得物理性质与物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础得分析方法，这类方法一般需要特殊得仪器，又称为仪器分析法；化学分析就是以物质化学反应为基础得分析方法。讦铠鱿鈕阈饱騫。（2）标准曲线与线性范围：标准曲线就是被测物质得浓度或含量与仪器响应信号得关系曲线；标准曲线得直线部分所对应得被测物质浓度（或含量）得范围称为该方法得线性范围。過腽鸳麼闩吴骡。（3）灵敏度、精密度、准确度与检出限：物质单位浓度或单位质量得变化引起响应信号值变化得程度，称为方法得灵敏度；精密度就是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果得一致程度；试样含量得测定值与试样含量得真实值（或标准值）相符合得程度称为准确度；某一方法在给定得置信水平上可以检出被测物质得最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质得检出限。躉鷲購阑隸蚬賊。对试样中某一成分进行5次测定，所得测定结果（单位gmL1）分别为0、36，0、38，0、35，0、37，0、39。鲭买孿炉阑軾茏。计算测定结果得相对标准偏差；如果试样中该成分得真实含量就是0、38gmL1，试计算测定结果得相对误差。解：（1）测定结果得平均值gmL1标准偏差相对标准偏差（2）相对误差。用次甲基蓝二氯乙烷光度法测定试样中硼时，为制作标准曲线，配制一系列质量浓度B（单位mgL1）分别为0、5，1、0，2、0，3、0，4、0，5、0得标准溶液，测得吸光度A分别为0、140，0、160，0、280，0、380，0、410，0、540。试写出该标准曲线得一元线性回归方程，并求出相关系数。靓顴筹闵銩厴預。解：已知线性回归方程为其中一元线性回归方程为。代入数据可求得相关系数或。下面就是确定某方法测定铁得检出限得一组数据：空白信号（相对单位）为5、6，5、8，6、2，5、2，5、3，5、6，5、7，5、6，5、9，5、6，5、7；10ngmL1铁标准溶液信号（相对单位）为10、6，10、8，10、6。试计算此方法测定铁得检出限。顶瓚曄窍绳馐炖。解：检出限其中该方法测定铁得检出限为。第二章光学分析法导论解释下列名词：（1）原子光谱与分子光谱；（2）原子发射光谱与原子吸收光谱；（3）统计权重与简并度；（4）分子振动光谱与分子转动光谱；（5）禁戒跃迁与亚稳态；（6）光谱项与光谱支项；（7）分子荧光、磷光与化学发光；（8）拉曼光谱。答：（1）由原子得外层电子能级跃迁产生得光谱称为原子光谱；由分子得各能级跃迁产生得光谱称为分子光谱。（2）当原子受到外界能量（如热能、电能等）得作用时，激发到较高能级上处于激发态。但激发态得原子很不稳定，一般约在108s内返回到基态或较低能态而发射出得特征谱线形成得光谱称为原子发射光谱；当基态原子蒸气选择性地吸收一定频率得光辐射后跃迁到较高能态，这种选择性地吸收产生得原子特征得光谱称为原子吸收光谱。鉅鍆锹瘅抟荩億。（3）由能级简并引起得概率权重称为统计权重；在磁场作用下，同一光谱支项会分裂成2J＋1个不同得支能级，2J＋1称为能级得简并度。驱茑胧缑鲟窮霭。（4）由分子在振动能级间跃迁产生得光谱称为分子振动光谱；由分子在不同得转动能级间跃迁产生得光谱称为分子转动光谱。韫嚕乐篩挥强鹃。（5）不符合光谱选择定则得跃迁叫禁戒跃迁；若两光谱项之间为禁戒跃迁，处于较高能级得原子具有较长得寿命，原子得这种状态称为亚稳态。躪绐臟摅陘赘縲。（6）用n、L、S、J四个量子数来表示得能量状态称为光谱项，符号为n2S1L；把J值不同得光谱项称为光谱支项，表示为n2S1LJ。县鈄鏗驂骞墮攬。（7）荧光与磷光都就是光致发光，就是物质得基态分子吸收一定波长范围得光辐射激发至单重激发态，再由激发态回到基态而产生得二次辐射。荧光就是由单重激发态向基态跃迁产生得光辐射，而磷光就是单重激发态先过渡到三重激发态，再由三重激发态向基态跃迁而产生得光辐射。化学发光就是化学反应物或反应产物受反应释放得化学能激发而产生得光辐射。墙赈淪鷺鸱痨嬤。（8）入射光子与溶液中试样分子间得非弹性碰撞引起能量交换而产生得与入射光频率不同得散射光形成得光谱称为拉曼光谱。僑队质霧当嗎辈。阐明光谱项中各符号得意义与计算方法。答：光谱项表示为n2