GP7对K562及K562ADM细胞抑制作用的实验研究的任务书任务书实验目的：探究GP7对K562及K562ADM细胞的抑制作用，评估GP7的抗癌潜力。实验步骤：1.准备K562及K562ADM细胞悬液，通过细胞计数，控制细胞密度为1×10^5个/mL。2.将K562及K562ADM细胞悬液分别加入96孔板，每孔加入100μL细胞悬液。3.在不同浓度的GP7处理下，分别加入96孔板中，每孔加入100μLGP7，浓度范围为0.1mg/mL、0.5mg/mL、1mg/mL、2mg/mL、5mg/mL。4.对照组加入等体积的PBS溶液，并分别设立阴性对照组和阳性对照组。5.培养细胞48h后使用MTT法检测细胞增殖情况，记录下吸光度值。6.绘制细胞增殖曲线，并计算出各浓度下的生长抑制率（IC50值）。实验要求：1.保持实验环境的清洁和卫生，避免污染实验材料。2.严格按照实验步骤进行，注意实验时间和温度，避免操作误差的影响。3.实验前检查所有实验设备的工作状态，确保实验设备正常运转。4.实验完成后及时清洗实验设备，处理实验废物，确保实验环境的整洁。预期结果：本实验将探究GP7对K562及K562ADM细胞的抑制作用，通过检测各浓度下的细胞增殖情况，计算出IC50值，评估GP7的抗癌潜力。预期结果是随着GP7浓度的升高，对K562及K562ADM细胞的抑制作用增强，且K562ADM细胞的敏感性降低。实验数据可用于评估GP7的抗癌作用和细胞毒性。