科研项目知情同意书模板及使用须知根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（国家卫计委第11号令）及《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（国食药监注[2010]436号）等伦理相关法规要求：研究者需保证受试者为自愿参与，并向受试者充分说明研究性质、研究目的、研究内容、研究方法、研究步骤、研究时限、预期的受益、可能的风险和不适、可供选用的其他治疗方法、对受试者的保护措施、损害补偿、有关费用、隐私保护、参与研究的注意事项、以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。伦理委员会对知情同意书的撰写要求:1、此知情同意书模版是为研究者撰写知情同意书提供的参考，不鼓励照搬此模版中的原文，此模版中的内容并不是所有的方面都适用于您的研究。请根据自己研究的特点，以适合您的研究受试者易于理解的方式撰写；2、参加试验的志愿者称为“受试者”；3、科学、医学和法律词汇要明确准确，前后一致；4、语句短小精炼，避免长句；5、段落短小，观点明确；6、尽量使用陈述句，人称代词应该明确身份；7、使用清晰易读的字体打印，一般使用5号字体；8、内容使用的语言应该简明、通俗易懂，具有可读性，一般应适合初中毕业者的阅读能力；9、避免使用简写字或首字母缩写的词汇（首次出现的英文缩写，必须加注中文）；10、避免使用笔画多的字；11、避免使用有开脱研究者或研究机构责任的语言；12、在排版时请注意将受试者的“知情同意声明”和知情的主体内容安排在一页。此模板包括：1.“科研项目中需涉及病人或正常人血液、尿液标本采集”知情同意书模版2.“科研项目中需涉及病人组织标本采集”知情同意书模版3.“科研项目中需涉及收集病人或正常人病史、数据、流行病学调查等”知情同意书模板1“科研项目中需涉及病人或正常人血液、尿液标本采集”知情同意书模版（括号内斜体字部分需根据课题不同情况自行填写）方案名称：方案版本号：V1.0版本日期：201×年×月×日（版本序号可随版本更新而依次递增）知情同意书版本号：V1.0版本日期：201×年×月×日（版本序号可随版本更新而依次递增）研究机构：主要研究者（负责研究医师）：您将被邀请参加一项临床研究。本知情同意书提供给您一些信息以帮助您决定是否参加此项临床研究。请您仔细阅读，如有任何疑问请向负责该项研究的研究者提出。您参加本项研究是自愿的。本次研究已通过本研究机构伦理委员会的审查。1.研究目的：背景意义（包括国内、国外研究进展）――语言要求通俗易懂。2.研究过程：（包括主要研究内容、预期参加的受试者人数、过程与期限、随访的次数、需何种检查操作、告知受试者可能被分配到试验的不同组别等――语言要求通俗易懂。（）例如：如果您同意参与这项研究，我们将对您进行编号，建立病历档案。在研究过程中我们需要采集一些您的标本，将由专业人员为您取样，例如从您的胳膊上抽取静脉血毫升，或留取尿液毫升，共需次。您的样品仅用于研究。）3.可能的风险与不适：您的样本采集将严格按照无菌要求操作，标本的采集可能会有一些非常小的风险，包括短暂的疼痛、局部青紫，少数人会有轻度头晕，或极为罕见的针头感染。4.预期受益：通过对您的标本进行检测将有助于对疾病作出诊断，可能为您的治疗提供必要的建议，或为疾病的研究提供有益的信息。5.隐私保护：如果您决定参加本项研究，您参加研究及在研究中的个人资料均属保密。您的血/尿标本将以研究编号数字而非您的姓名加以标识。可以识别您身份的信息将不会透露给研究小组以外的成员，除非获得您的许可。所有的研究成员和研究申办方都被要求对您的身份保密。您的档案将保存在有锁的档案柜中，仅供研究人员查阅。为确保研究按照规定进行，必要时，政府、医院管理部门或伦理委员会的成员按规定可以在研究单位查阅您的个人资料。这项研究结果发表时，将不会披露您个人的任何资料。26.有关费用：我们将支付您参加本项研究期间所做的与研究有关的检查费用，随访时的挂号费，并免费提供检查结果。7.损害补偿：如果发生与该项研究相关的损害时，您可以获得由(请注明由谁提供)提供的免费治疗，并将依法进行补偿。8.受试者义务如果您同意参加本研究，您需要：提供有关自身病史和当前身体状况的真实情况；告诉研究医生自己在本次研究期间所出现的任何不适；不得服用受限制的药物、食物等（需详细列出受限制的药物和食物名称）；告诉研究医生自己最近是否曾参与其他研究，或目前正参与其他研究。9.受试者及研究者权利是否参加本项研究由您自己决定。您可以和您的家人或者朋友讨论后再做出决