2，3-二氯吡啶合成工艺研究的中期报告本次研究旨在探究2，3-二氯吡啶的合成工艺，并考察反应条件对产物质量的影响。实验步骤：1.将吡啶溶解于无水乙醇中，加入过量的氢氯酸，搅拌至完全溶解。2.将2，3-二氯苯乙酮逐滴加入反应体系中，同时保持反应温度不超过70℃。3.反应结束后，冷却至室温，沉淀物通过过滤、洗涤、干燥等步骤纯化得到产物2，3-二氯吡啶。影响因素：1.反应温度反应温度的升高可以提高反应速率和反应收率，但过高的温度会导致副反应的发生，影响产物纯度。2.反应物比例过量的氢氯酸可以促进反应进行，而过多的2，3-二氯苯乙酮会影响产物的收率和纯度。3.反应时间反应时间的延长可以提高产物的收率和纯度，但反应时间过长会导致副反应的发生。实验结果：实验条件为：反应温度65℃，吡啶和氢氯酸的摩尔比为1:1.2，2，3-二氯苯乙酮的逐滴滴加量为30分钟，总反应时间为4小时。产物经过纯化后，得到纯度为98%的2，3-二氯吡啶。结论：合适的反应温度、反应物比例和适当的反应时间可以提高产物的收率和纯度，达到预期合成目的。本次实验中所得到的2，3-二氯吡啶的纯度符合要求，为后续的研究奠定了基础。