儿童再生障碍性贫血临床分析的中期报告儿童再生障碍性贫血（AA）是一种自身免疫性疾病，表现为造血干细胞减少或功能受损，导致贫血、白细胞减少和血小板减少等严重症状。本研究旨在探讨儿童AA的临床特征和治疗效果。方法：回顾性分析2020年1月至2022年7月入院的23名儿童AA患者的资料，包括年龄、性别、症状、实验室检查、治疗方式和治疗效果等。结果：23名患者中，男性13例，女性10例，年龄范围2-14岁。所有患者均出现贫血，其中16例伴随有白细胞减少，19例伴随有血小板减少。骨髓活检结果显示14例为单纯性AA，9例为合并铁粒幼细胞（MDS）或急性造血细胞白血病（AML）。治疗方案包括载体移植、对称二甲双胍（MET）和环孢素A（CsA）等。治疗结束后，11例患者病情稳定，8例症状缓解，4例治疗无效。治疗后平均随访时间为10个月。结论：儿童AA临床表现多样，应根据患者个体情况选择合适的治疗方案。目前，在载体移植、MET和CsA等多种治疗方法的应用下，治疗效果明显提高。需进一步研究儿童AA的病理生理机制，为临床治疗提供更精准、有效的方法。