3，4-二氢嘧啶酮类化合物的分子设计、合成及抗病毒活性研究的中期报告本研究旨在设计、合成和评估3，4-二氢嘧啶酮类化合物的抗病毒活性。中期报告主要包括分子设计、化合物合成和初步的抗病毒活性评估。1.分子设计根据前期文献和先前的研究，我们设计了一系列3，4-二氢嘧啶酮类化合物，并对其结构进行调整，以提高它们对病毒的亲和力和选择性。设计的化合物拥有一个3，4-二氢嘧啶酮环，以及与环上N-1和N-3位相连的不同取代基。2.化合物合成我们成功合成了设计的化合物，合成路线如下：首先通过卤代烃烷化反应合成了3，4-二氢嘧啶酮前体，然后通过N-1和N-3的不同取代基，用惰性气体保护下的Knoevenagel反应合成了目标化合物。3.抗病毒活性评估我们进行了初步的抗病毒活性评估，测试了设计的化合物对疱疹病毒HSV-1的抑制效果。初步的结果表明，一些化合物具有一定的抑制效果。我们将继续评估这些化合物的抗病毒活性，并进行进一步的机制研究。综上，我们设计和合成了一系列3，4-二氢嘧啶酮类化合物，初步评估了抗病毒活性，并展望了今后的研究方向。