5-氟尿嘧啶氨基酸类化合物的合成及抗癌活性的中期报告本实验旨在通过有机合成的方法合成5-氟尿嘧啶氨基酸类化合物，并测试其抗癌活性。合成路线：首先，将苯乙酮和三溴化物反应生成2-溴-1-苯基乙酮；然后通过还原反应得到2-溴-1-苯基乙醇；接着将2-溴-1-苯基乙醇和苯甲酸反应生成2-苯基-1-[(phenyl)methoxy]ethylbenzoate；再将2-苯基-1-[(phenyl)methoxy]ethylbenzoate和尿嘧啶反应生成N-[2-(2-苯基-1-[(phenyl)methoxy]ethyl)phenyl]-5-氟尿嘧啶-2-甲酰胺（化合物1）；最后，将化合物1和氨基酸进行缩合反应，得到5-氟尿嘧啶氨基酸类化合物。抗癌活性测试：通过MTT法测试不同浓度的化合物对人肝癌HepG2细胞的抑制率。结果表明，化合物在一定浓度范围内对HepG2细胞具有显著的细胞毒性效应，抑制率随浓度增加而增强。总结：通过有机合成方法成功合成了5-氟尿嘧啶氨基酸类化合物，并初步测试了其抗癌活性。后续将进一步优化合成方法，研究其在体内的抗肿瘤作用以及机制。