三色笔记商品名：不同企业不同商品名,。通用名：也称为，不受专利和行政保护，。：可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低药物的不良反应；可产生靶向作用；可提高药物的稳定性；可影响疗效。常用包装材料的种类按使用方式：I类：直接接触药品，多为一次性，塑料制品；II类：。如：玻璃容器；III类：瓶盖，塞子。pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。。药物稳定性试验方法包括：影响因素试验（高温、高湿、强光）、加速试验、长期试验。中国药典（2020年版），缩写，是我国第版药典，由国家药典委员会负责制定和修订。。1.凡例，共性问题的统一规定，；2.正文，主体；3.通则，药品质量指标的检测方法或原则的统一规定。1.性状：①外观性状：外观与臭味；②溶解度；③物理常数。2.（1）化学鉴别法盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物；（xp：）吗啡与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色；（xp：）维生素C可使二氯靛酚钠褪色；（xp：）肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色；（xp：）葡萄糖溶液遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜沉淀；（xp：）尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。（xp：）药品有效期，记作，指药物降解所需的时间。加入抗凝剂后，全血离心制得血浆（占全血量的50%-60%）不加抗凝剂，自然沉降后离心制得血清，占全血量的20%-40%短期保存时可置冰箱冷藏4℃。长期保存在-20℃或-80℃下冷冻贮藏。：烷化剂类抗肿瘤药（如：环磷酰胺、卡莫斯汀）与DNA中鸟嘌呤碱基结合。：最常见磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；乙酰胆碱与受体、美沙酮；氯喹插入到疟原虫DNA碱基对间形成。作用于中枢神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大脂溶性。当pKa=pH时，非解离型和解离型药物各占一半；化学降解途径：1水解：（普鲁卡因，乙酰水杨酸），青霉素、头孢）。氧化：（肾上腺素，），烯醇类（维生素C）。异构化：（几何维生素A）。聚合（氨苄西林失效）。脱羧（对氨基水杨酸钠）1）：亲脂，改变溶解度、解离度、分配系数，位阻和稳定性成正比2）3）羟基：增强与受体结合力，水溶性提高4）巯基：解毒药：与重金属形成不溶性硫醇盐5）羧酸：水溶性解离度较磺酸小（成盐增加水溶性）羧酸成酯：脂溶性提高，易吸收，酯类前药：增加吸收，减少刺激7）胺类显碱性，易与酸性基团成盐；能与多种受体结合，亲水性基团：羟基、羧基、氨基、磺酸基、巯基。亲脂性基团：烃基、酯键、酰胺键、卤素原子、醚键。：右丙氧酚/左丙氧酚、奎宁/奎尼丁、右美沙芬是镇咳药/左美沙芬是镇痛药。：氯胺酮、乙胺丁醇、丙胺卡因、左旋多巴、青霉胺、米安色林。：哌西那多、扎考必利、依托唑林、异丙肾上腺素。：氧化、还原、水解吗啡、氯霉素沙丁胺醇具有儿茶酚胺结构容易甲基化，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺奥沙西泮：地西泮的活性代谢物，是地西泮1位脱甲基、3位羟基化产物。氯丙嗪吩噻嗪母核;2-Cl吩噻嗪累光毒化过敏反应非经典型抗精神病药，口服吸收完全，利培酮代谢生成帕利哌酮，均具有活性。：菲环结构：5个环、5个手性碳原子，具有酸碱两性。天然吗啡左旋体。（右旋无效）临床上用的吗啡的盐酸盐。易氧化变色生成双吗啡（伪吗啡），毒性大。酸性中重排得到阿扑吗啡，催吐剂。氨基酮类：美沙酮（用于戒毒）。哌啶类：哌替啶和芬太尼。曲马多：2个手性碳,用外消旋体2非镇静H1受体拮抗剂有肾上腺素α、β受体激动剂；麻黄碱（1R，2S）；去甲肾上腺素α受体激动剂；异丙肾上腺素β受体激动剂；班布特罗是前药，水解成为有活性的特布他林。对乙酰氨基酚中毒解救：谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸布洛芬：1个手性碳原子，体内无效的R-（-）自动转为活性的S-（+），故临床上用消旋体西咪替丁=咪唑+甲硫乙基+胍基+氰基；雷尼替丁：呋喃环；奥美拉唑=苯并咪唑+亚磺酰基+吡啶+无卤素；艾司奥美拉唑是奥美拉唑S-异构体。西沙必利有心脏副作用；莫沙必利无QT期延长。ACEI（普利）副作用干咳，除卡托普利（含有巯基）、赖诺普利（含2个游离羧基）外都是前药；依那普利（3个手性碳，均S构型）；福辛普利（磷酰基），雷米普利、贝那普利（含7元内酰胺环）。AⅡ受体阻断药（沙坦）：氯沙坦：四氮唑+咪唑+联苯；不含咪唑为缬沙坦，，调血脂药：他汀类。氟伐他汀钠（吲哚环，第一个全合成的他汀类），阿托伐他汀钙（吡咯环）。瑞舒伐他汀钙（嘧啶环）胺碘酮：与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢。非选择性β受体阻断剂（普萘洛尔）；β1受体阻断药