PVR、PVRL2的SNPs与非综合征性唇腭裂相关性分析的开题报告研究背景：非综合征性唇腭裂（Nonsyndromiccleftlipwithorwithoutcleftpalate，NSCL/P）是一种先天性口腔颅面部畸形，其发生率在不同地区和人群中有所不同，但全球范围内大约每700-1000个新生儿中会有一个患有NSCL/P。NSCL/P患者的治疗一般需要多次手术和较长时间的康复，给患者和家庭带来了沉重的经济和心理负担，因此开展NSCL/P的遗传学研究，探究其致病机制，有重要的临床意义。研究目的：近年来，以基因组学研究为代表的遗传技术发展迅猛，为探究NSCL/P的发病机制提供了新的思路和手段。PVR（Poliovirusreceptor）和PVRL2（poliovirusreceptor-related2）是两个可能涉及NSCL/P发病的基因。PVR和PVRL2是肿瘤坏死因子受体家族成员，已经被研究证明与组织的粘附和分化密切相关。此外，通过解析家系和双生子研究，也已经发现PVR和PVRL2的单核苷酸多态性（SNPs）可能与NSCL/P发病有关。因此，本研究旨在分析PVR和PVRL2的SNPs与NSCL/P发病的相关性。研究方法：本研究将选取已确诊的NSCL/P患者和对照者进行病例对照研究。根据先前研究结果，选出5个PVR和9个PVRL2的SNPs，作为本研究的研究目标。采用DNA芯片技术对参与研究的患者和对照者进行基因型分析，并计算出基因型和等位基因频率，进而探究PVR和PVRL2的SNPs在NSCL/P发病中的作用。研究意义：本研究旨在探究PVR和PVRL2的SNPs与NSCL/P的相关性，为研究NSCL/P的遗传基础提供新思路和手段。如果本研究证实了PVR和PVRL2的SNPs与NSCL/P发病有关，将有助于揭示NSCL/P发病的分子机制，为临床治疗和预防提供新的靶点和途径。